Kif5c-KO Mouse
一般名
Kif5c-KO
製品ID
S-KO-02789
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-16574-Kif5c-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Kif5c-KO Mouse(カタログ番号S-KO-02789)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Kif5c-KO
系統ID
KOCMP-16574-Kif5c-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02789
遺伝子別名
Khc, KINN, NKHC, NKHC2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000028102
NCBIトランスクリプトID
NM_008449
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~11.8 kb
遺伝子研究の概要
Kif5c, a member of the kinesin superfamily, is a molecular motor protein that moves cargos along microtubules. It is involved in intracellular cargo-transport pathways and plays a crucial role in various biological processes, especially in the nervous system [4,5]. Genetic models, such as gene knockout mouse models, have been instrumental in studying its functions.
In mice, Kif5c deficiency leads to abnormal cortical neuronal migration, dendritic branching, and spine morphology, suggesting its importance in cortical development [1]. A novel in-frame deletion in the Kif5c gene in a human patient caused infantile-onset epilepsy and psychomotor retardation, with the mutant Kif5c losing peroxisome-transporting ability [4]. In Kif5c knockout mice, there was no alteration in prion disease tempo or spread in the brain [2]. Also, deletion of Kif5c in dorsal hippocampal CA1 neurons of mice constrained spatial and contextual fear memory [3].
In conclusion, Kif5c is essential for proper neuronal development, including cortical neuron migration, dendritic and spine growth, as well as memory-related processes. Studies using Kif5c knockout mouse models have provided insights into its role in neurodevelopmental disorders such as epilepsy, psychomotor retardation, and malformations of cortical development.
References:
1. Li, Wanxing, Cheng, Tianling, Dong, Xinran, Qiu, Zilong, Zhou, Wenhao. 2021. KIF5C deficiency causes abnormal cortical neuronal migration, dendritic branching, and spine morphology in mice. In Pediatric research, 92, 995-1002. doi:10.1038/s41390-021-01922-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34966180/
2. Race, Brent, Williams, Katie, Baune, Chase, Encalada, Sandra E, Chesebro, Bruce. 2021. Deletion of Kif5c Does Not Alter Prion Disease Tempo or Spread in Mouse Brain. In Viruses, 13, . doi:10.3390/v13071391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34372599/
3. Swarnkar, Supriya, Avchalumov, Yosef, Espadas, Isabel, Miller, Kyle, Puthanveettil, Sathyanarayanan V. . Molecular motor protein KIF5C mediates structural plasticity and long-term memory by constraining local translation. In Cell reports, 36, 109369. doi:10.1016/j.celrep.2021.109369. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34260917/
4. Banerjee, Santasree, Zhao, Qiang, Wang, Bo, Chen, Guangfu, Li, Chen. 2024. A novel in-frame deletion in KIF5C gene causes infantile onset epilepsy and psychomotor retardation. In MedComm, 5, e469. doi:10.1002/mco2.469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38525108/
5. Kanai, Y, Okada, Y, Tanaka, Y, Terada, S, Hirokawa, N. . KIF5C, a novel neuronal kinesin enriched in motor neurons. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 20, 6374-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10964943/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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