Lck-KO Mouse
一般名
Lck-KO
製品ID
S-KO-02864
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-16818-Lck-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lck-KO Mouse(カタログ番号S-KO-02864)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lck-KO
系統ID
KOCMP-16818-Lck-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-02864
遺伝子別名
Lsk, Lskt, Hck-3, p56Lck, p56<lck>
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000067240
NCBIトランスクリプトID
NM_010693
ターゲット領域
Exon 2~8
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Lck, short for lymphocyte-specific protein tyrosine kinase, is a Src-related non-receptor kinase. It is essential for T-cell development and activation, phosphorylating TCR-associated CD3 chains and downstream molecules in the T-cell antigen receptor (TCR) signaling pathway [1,2,3]. Lck also has roles in cell cycle control, adhesion, motility, proliferation, and differentiation [4].
Studies using Lck knock-out mice have shown that Lck is crucial for the initiation of TCR signaling, T-cell development, and T-cell homeostasis [2]. In mice with mutated LCK unable to bind co-receptors, there was a narrowed TCR repertoire for influenza A virus-derived pMHC-specific CD8 and CD4 T cells, and redirection of CD4-fated T cells to the CD8 lineage, indicating that LCK-co-receptor association is critical for T-cell lineage fidelity and maximizing antigen-specific T-cell repertoire diversity [5]. Also, complete LCK deficiency in a patient led to profound T-cell immune deficiency, reduced CD4 and CD8 surface expression, and a characteristic TCR signaling disorder [1].
In conclusion, Lck is a key regulator in T-cell-related biological processes. Research using Lck KO mouse models has revealed its importance in maintaining T-cell functions and lineage determination. Understanding Lck is crucial for further insights into T-cell-mediated immune responses and could potentially lead to new therapeutic strategies for T-cell-associated diseases such as T-cell acute lymphoblastic leukemia [6] and T-cell immune deficiencies [1].
References:
1. Lanz, Anna-Lisa, Erdem, Serife, Ozcan, Alper, Eken, Ahmet, Hauck, Fabian. 2023. A Novel Biallelic LCK Variant Resulting in Profound T-Cell Immune Deficiency and Review of the Literature. In Journal of clinical immunology, 44, 1. doi:10.1007/s10875-023-01602-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38100037/
2. Bommhardt, Ursula, Schraven, Burkhart, Simeoni, Luca. 2019. Beyond TCR Signaling: Emerging Functions of Lck in Cancer and Immunotherapy. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20143500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31315298/
3. Isakov, N, Biesinger, B. . Lck protein tyrosine kinase is a key regulator of T-cell activation and a target for signal intervention by Herpesvirus saimiri and other viral gene products. In European journal of biochemistry, 267, 3413-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10848956/
4. Kumar Singh, Pankaj, Kashyap, Aanchal, Silakari, Om. 2018. Exploration of the therapeutic aspects of Lck: A kinase target in inflammatory mediated pathological conditions. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 108, 1565-1571. doi:10.1016/j.biopha.2018.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30372858/
5. Zhang, Justin B, Chaurasia, Priyanka, Nguyen, Angela, Zareie, Pirooz, La Gruta, Nicole L. 2025. LCK-co-receptor association ensures T cell lineage fidelity and maximizes epitope-specific TCR diversity. In Science immunology, 10, eadp5016. doi:10.1126/sciimmunol.adp5016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39982976/
6. Jarusiewicz, Jamie A, Yoshimura, Satoshi, Actis, Marisa, Yang, Jun J, Rankovic, Zoran. 2024. Development of an Orally Bioavailable LCK PROTAC Degrader as a Potential Therapeutic Approach to T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. In Journal of medicinal chemistry, 67, 11868-11884. doi:10.1021/acs.jmedchem.4c00481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38973320/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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