Mag-KO Mouse
一般名
Mag-KO
製品ID
S-KO-03105
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-17136-Mag-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mag-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03105)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mag-KO
系統ID
KOCMP-17136-Mag-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-03105
遺伝子別名
Gma, siglec-4a
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000187137
NCBIトランスクリプトID
NM_010758
ターゲット領域
Exon 5~8
有効領域の大きさ
~4.9 kb
遺伝子研究の概要
Mag, also known as myelin-associated glycoprotein (MAG) and SIGLEC-4, is a member of the siglec family. It binds preferentially to sialic acids α(2-3)-linked to D-galactose. MAG is involved in axon stability and regeneration through interactions with sialylated gangliosides [1]. It is expressed by Schwann cells and oligodendrocytes and plays a role in maintaining myelin integrity, inhibiting axonal regeneration from cerebellar neurons in the central nervous system, and mediating adhesion between the Schwann cell membrane and axons in the peripheral nervous system [4].
In a study on cerebellar granule neurons (CGNs), it was found that MAG expression in the cerebellum is compartmentalized, with higher levels in the white matter. MAG induces apoptosis in developing CGNs through p75NTR signalling, and deletion of p75NTR in vivo reduced the number of apoptotic neurons in the cerebellar white matter during development, leading to a reduction in the size of the white matter in adulthood. MAG also impairs CGNs neurite outgrowth as a consequence of apoptosis [3].
In conclusion, Mag is crucial for processes related to myelin integrity, axon stability, and regeneration. Studies using in vivo models, such as the deletion of p75NTR in relation to MAG-induced apoptosis in CGNs, have revealed its role in cerebellar development. Additionally, Mag is associated with various neuropathies, like anti-MAG neuropathy, where changes in anti-MAG autoantibodies are related to therapy response, highlighting its importance in understanding and treating these diseases [2].
References:
1. Schwardt, Oliver, Kelm, Soerge, Ernst, Beat. . SIGLEC-4 (MAG) Antagonists: From the Natural Carbohydrate Epitope to Glycomimetics. In Topics in current chemistry, 367, 151-200. doi:10.1007/128_2013_498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24276958/
2. Hänggi, Pascal, Aliu, Butrint, Martin, Kea, Herrendorff, Ruben, Steck, Andreas Johann. 2021. Decrease in Serum Anti-MAG Autoantibodies Is Associated With Therapy Response in Patients With Anti-MAG Neuropathy: Retrospective Study. In Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation, 9, . doi:10.1212/NXI.0000000000001109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34759022/
3. Fernández-Suárez, Diana, Krapacher, Favio A, Andersson, Annika, Ibáñez, Carlos F, Kisiswa, Lilian. 2019. MAG induces apoptosis in cerebellar granule neurons through p75NTR demarcating granule layer/white matter boundary. In Cell death & disease, 10, 732. doi:10.1038/s41419-019-1970-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31570696/
4. Zis, Panagiotis, Rao, Dasappaiah Ganesh, Hoggard, Nigel, Sarrigiannis, Ptolemaios Georgios, Hadjivassiliou, Marios. 2017. Anti-MAG associated cerebellar ataxia and response to rituximab. In Journal of neurology, 265, 115-118. doi:10.1007/s00415-017-8675-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29159464/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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