Nkx3-1-KO Mouse
一般名
Nkx3-1-KO
製品ID
S-KO-03385
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-18095-Nkx3-1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Nkx3-1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03385)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Nkx3-1-KO
系統ID
KOCMP-18095-Nkx3-1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-03385
遺伝子別名
Bax, NKX3A, NKX3.1, Nkx-3.1, bagpipe
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 14
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000022646
NCBIトランスクリプトID
NM_010921
ターゲット領域
Exon 1~2
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
NKX3-1, an androgen-regulated homeobox gene, is located on the short arm of chromosome 8. It is a transcription factor and the first known prostate epithelium-specific marker, playing crucial roles in the development of the testes and prostate. Acting as a pioneer factor, it interacts with chromatin at enhancers to integrate androgen-regulated signalling [1,2]. It also has functions in protecting from oxidative stress and is regarded as a prostate-specific tumor suppressor [2,3]. Gene knockout models, such as the Nkx3.1 knockout rat model, can be used to further explore its functions [6].
In prostate cancer, decreased NKX3-1 protein expression is common. Post-translational modifications at multiple sites by different protein kinases play a vital role in regulating its stability and levels in prostate epithelial cells [3]. LIMK2 can directly phosphorylate NKX3-1, leading to its degradation, which promotes oncogenicity in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells both in vitro and in vivo. Also, NKX3-1 downregulates AR transcription and inhibits AKT signaling [4]. Moreover, NKX3-1 suppresses prostate cancer initiation by protecting mitochondria from oxidative stress, regulating transcription of mitochondrial-encoded electron transport chain genes [5].
In conclusion, NKX3-1 is essential for prostate development, maintenance of normal prostate secretory function, and acts as a tumor suppressor in the prostate. Studies using knockout models have revealed its role in processes like prostate cancer initiation, progression, and CRPC development, providing insights into the molecular mechanisms underlying these disease conditions [3,4,5,6].
References:
1. Antao, Ainsley Mike, Ramakrishna, Suresh, Kim, Kye-Seong. . The Role of Nkx3.1 in Cancers and Stemness. In International journal of stem cells, 14, 168-179. doi:10.15283/ijsc20121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33632988/
2. Griffin, Jon, Chen, Yuqing, Catto, James W F, El-Khamisy, Sherif. 2022. Gene of the month: NKX3.1. In Journal of clinical pathology, 75, 361-364. doi:10.1136/jclinpath-2021-208073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34996754/
3. Padmanabhan, Achuth, Rao, Varsha, De Marzo, Angelo M, Bieberich, Charles J. 2016. Regulating NKX3.1 stability and function: Post-translational modifications and structural determinants. In The Prostate, 76, 523-33. doi:10.1002/pros.23144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26841725/
4. Sooreshjani, Moloud A, Nikhil, Kumar, Kamra, Mohini, Kumar, Dinesh, Shah, Kavita. 2021. LIMK2-NKX3.1 Engagement Promotes Castration-Resistant Prostate Cancer. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13102324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34066036/
5. Papachristodoulou, Alexandros, Rodriguez-Calero, Antonio, Panja, Sukanya, Dutta, Aditya, Abate-Shen, Cory. 2021. NKX3.1 Localization to Mitochondria Suppresses Prostate Cancer Initiation. In Cancer discovery, 11, 2316-2333. doi:10.1158/2159-8290.CD-20-1765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33893149/
6. Lee, Ji Min, Kim, Ukjin, Yang, Hyokyung, Yamamoto, Takashi, Park, Jae-Hak. 2020. TALEN-mediated generation of Nkx3.1 knockout rat model. In The Prostate, 81, 182-193. doi:10.1002/pros.24095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33368416/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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