Pdcd1-KO Mouse
一般名
Pdcd1-KO
製品ID
S-KO-03581
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-18566-Pdcd1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pdcd1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03581)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pdcd1-KO
系統ID
KOCMP-18566-Pdcd1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-03581
遺伝子別名
PD-1, Pdc1, Ly101
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000027507
NCBIトランスクリプトID
NM_008798
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~2.4 kb
遺伝子研究の概要
Pdcd1, which encodes PD-1, is an important gene in the immune system. PD-1 is a key immune checkpoint protein and a major immunotherapy target for treating cancer [1,2]. The PD-1/PD-L1 interaction pathway is central in cancer immunology, and understanding the regulation of Pdcd1 is crucial for cancer immunotherapy strategies [2].
The PDCD1 gene can be alternatively spliced to generate an exon 3-skipped isoform PD-1Δ3, which may antagonize PD-1. Through a minigene system, two splicing enhancers (ESE3a and ESE3b) in exon 3 were mapped, and MATR3 was defined as a splicing activator during PDCD1 exon 3 splicing, with its activity counteracted by an RNA secondary structure and an RNA helicase DDX5. Additionally, ASOs were identified that can promote PDCD1 exon 3 skipping, potentially serving as drug candidates for cancer treatment [1]. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of PDCD1 are associated with the susceptibility to multiple myeloma, and specific genotypes affect the clinical features of multiple myeloma patients [3]. In ankylosing spondylitis, the promoter of PDCD1 is hypermethylated, and its mRNA expression is downregulated, with a significant negative correlation between DNA methylation and mRNA expression [4]. PDCD1 may also be a candidate diagnostic biomarker for acute kidney transplant rejection as shown by comprehensive bioinformatic analysis [5].
In summary, Pdcd1 plays a vital role in immune regulation, especially in cancer immunology. Studies on its alternative splicing, genetic polymorphisms, epigenetic regulation, and potential as a biomarker in various diseases have provided valuable insights. Understanding Pdcd1's functions through different research models helps in developing better strategies for cancer treatment and diagnosis of other diseases such as ankylosing spondylitis and acute kidney transplant rejection.
References:
1. Sun, Junjie, Bai, Jialin, Jiang, Tao, Gao, Yuan, Hua, Yimin. 2019. Modulation of PDCD1 exon 3 splicing. In RNA biology, 16, 1794-1805. doi:10.1080/15476286.2019.1659080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31441370/
2. Mishra, Alok, Verma, Mukesh. . Epigenetic and Genetic Regulation of PDCD1 Gene in Cancer Immunology. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1856, 247-254. doi:10.1007/978-1-4939-8751-1_14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30178256/
3. Kasamatsu, Tetsuhiro, Awata, Maaya, Ishihara, Rei, Saitoh, Takayuki, Murakami, Hirokazu. 2019. PDCD1 and PDCD1LG1 polymorphisms affect the susceptibility to multiple myeloma. In Clinical and experimental medicine, 20, 51-62. doi:10.1007/s10238-019-00585-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31620907/
4. Wu, Ye, Chen, Yuting, Sun, Xiaoya, Ni, Man, Pan, Faming. 2023. DNA methylation and transcriptome signatures of the PDCD1 gene in ankylosing spondylitis. In Genes and immunity, 24, 46-51. doi:10.1038/s41435-023-00196-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36707702/
5. Wang, Yucheng, Lin, Xiaoli, Wang, Cuili, Chen, Jianghua, Huang, Hongfeng. 2023. Identification of PDCD1 as a potential biomarker in acute rejection after kidney transplantation via comprehensive bioinformatic analysis. In Frontiers in immunology, 13, 1076546. doi:10.3389/fimmu.2022.1076546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36776400/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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