Pex7-KO Mouse
一般名
Pex7-KO
製品ID
S-KO-03626
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-18634-Pex7-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pex7-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03626)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pex7-KO
系統ID
KOCMP-18634-Pex7-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-03626
遺伝子別名
MmPEX7
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000020182
NCBIトランスクリプトID
NM_008822
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Pex7, a shuttling receptor, is crucial for importing matrix proteins with a type 2 peroxisomal targeting signal (PTS2) to peroxisomes [2,3,4]. Peroxisomes are involved in lipid processing, reactive oxygen detoxification, and other metabolic processes, making Pex7 essential for these biological functions [5]. Genetic models, like KO mouse models, are valuable for studying Pex7.
In a Pex7-deficient mouse series, different genotypes (homozygous hypomorphic, compound heterozygous, and homozygous null) showed a graded reduction in plasmalogen (Pls) levels and increases in C26:0-LPC and phytanic acid (PA) in plasma and brain. These mice also had neuropathological changes such as loss of cerebellar Purkinje cells and decreased myelin basic protein, along with hyperactive behavior and reduced brain neurotransmitter levels. The study demonstrated a genotype-phenotype correlation between Pex7 deficiency severity and various clinical and neurobiochemical phenotypes in Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1 (RCDP1) [1].
In conclusion, Pex7 is vital for the peroxisomal import of PTS2-containing proteins and thus for normal peroxisomal function. The Pex7-deficient mouse models have revealed its role in RCDP1, showing how Pex7 deficiency can lead to biochemical and neurobehavioral changes. This understanding can contribute to further research on RCDP1 and potentially other related peroxisomal disorders.
References:
1. Fallatah, Wedad, Cui, Wei, Di Pietro, Erminia, Berger, Johannes, Braverman, Nancy E. 2022. A Pex7 Deficient Mouse Series Correlates Biochemical and Neurobehavioral Markers to Genotype Severity-Implications for the Disease Spectrum of Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 886316. doi:10.3389/fcell.2022.886316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35898397/
2. Shin, Jong-Hwan, Fu, Teng, Kim, Kyoung Su. 2021. Pex7 selectively imports PTS2 target proteins to peroxisomes and is required for anthracnose disease development in Colletotrichum scovillei. In Fungal genetics and biology : FG & B, 157, 103636. doi:10.1016/j.fgb.2021.103636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34742890/
3. Lin, Mei, Abubakar, Yakubu Saddeeq, Wei, Lijing, Zhou, Jie, Yu, Wenying. 2022. Fusarium verticillioides Pex7/20 mediates peroxisomal PTS2 pathway import, pathogenicity, and fumonisin B1 biosynthesis. In Applied microbiology and biotechnology, 106, 6595-6609. doi:10.1007/s00253-022-12167-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36121485/
4. Rodrigues, Tony A, Alencastre, Inês S, Francisco, Tânia, Grou, Cláudia P, Azevedo, Jorge E. 2014. A PEX7-centered perspective on the peroxisomal targeting signal type 2-mediated protein import pathway. In Molecular and cellular biology, 34, 2917-28. doi:10.1128/MCB.01727-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24865970/
5. Di Cara, Francesca, Rachubinski, Richard A, Simmonds, Andrew J. 2018. Distinct Roles for Peroxisomal Targeting Signal Receptors Pex5 and Pex7 in Drosophila. In Genetics, 211, 141-149. doi:10.1534/genetics.118.301628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30389805/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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