Pik3cd-KO Mouse
一般名
Pik3cd-KO
製品ID
S-KO-03653
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-18707-Pik3cd-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pik3cd-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03653)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pik3cd-KO
系統ID
KOCMP-18707-Pik3cd-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-03653
遺伝子別名
p110delta, 2410099E07Rik, 2610208K16Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000105690
NCBIトランスクリプトID
NM_001164049
ターゲット領域
Exon 12~20
有効領域の大きさ
~2.3 kb
遺伝子研究の概要
Pik3cd, which encodes p110δ, the catalytic subunit of PI3Kδ, is a crucial gene. Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) signaling transduction, in which Pik3cd is involved, plays a critical role in various biological processes, such as angiogenesis, cell growth, and immune cell development [1,2]. The PI3K-AKT-mechanistic target of rapamycin pathway, where Pik3cd-encoded p110δ functions, is essential for normal cellular activities [4].
In a mouse model of oxygen-induced retinopathy, editing genomic Pik3cd with a recombinant dual adeno-associated viral (rAAV) system led to a significant decrease in p110δ expression, Akt activation, and pathological retinal angiogenesis, suggesting Pik3cd's role in abnormal retinal angiogenesis [2]. In glioblastoma, CRISPR/Cas9-mediated knockout of Pik3cd in U87-MG cells reduced cell migration, invasion, and colony formation abilities, and negated tumorigenesis in nude mice. Further study revealed that this was related to the impaired activity of PAK3 and PLEK2, indicating Pik3cd's oncogenic potential in glioblastoma [3].
In conclusion, Pik3cd is vital for processes like angiogenesis and cell growth regulation. Gene-editing in mouse models, such as KO in retinal cells and glioblastoma cells, has revealed its role in abnormal retinal angiogenesis and glioblastoma tumorigenesis. These findings suggest that Pik3cd could be a potential therapeutic target for related diseases.
References:
1. Lucas, Carrie L, Chandra, Anita, Nejentsev, Sergey, Condliffe, Alison M, Okkenhaug, Klaus. 2016. PI3Kδ and primary immunodeficiencies. In Nature reviews. Immunology, 16, 702-714. doi:10.1038/nri.2016.93. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27616589/
2. Wu, Wenyi, Ma, Gaoen, Qi, Hui, Zhang, Shaochong, Lei, Hetian. . Genome Editing of Pik3cd Impedes Abnormal Retinal Angiogenesis. In Human gene therapy, 34, 30-41. doi:10.1089/hum.2022.079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36515172/
3. Shao, Wei, Azam, Zulfikar, Guo, Jintao, To, Shing Shun Tony. 2022. Oncogenic potential of PIK3CD in glioblastoma is exerted through cytoskeletal proteins PAK3 and PLEK2. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 102, 1314-1322. doi:10.1038/s41374-022-00821-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35851857/
4. Edwards, Emily S J, Bier, Julia, Cole, Theresa S, Uzel, Gulbu, Tangye, Stuart G. 2018. Activating PIK3CD mutations impair human cytotoxic lymphocyte differentiation and function and EBV immunity. In The Journal of allergy and clinical immunology, 143, 276-291.e6. doi:10.1016/j.jaci.2018.04.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29800648/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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