Pim1-KO Mouse
一般名
Pim1-KO
製品ID
S-KO-03656
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-18712-Pim1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pim1-KO Mouse（カタログ番号S-KO-03656）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pim1-KO
系統ID
KOCMP-18712-Pim1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-03656
遺伝子別名
Pim-1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000024811
NCBIトランスクリプトID
NM_008842
ターゲット領域
Exon 1~6
有効領域の大きさ
~5.4 kb
遺伝子研究の概要
Pim1, short for proviral integration site for Moloney murine leukemia virus-1, is a serine/threonine protein kinase. It is involved in numerous biological events such as cell survival, cycle progression, proliferation, and migration. Pim1 participates in multiple signaling pathways including Wnt, Notch, AKT/FOXO1, NRF2/HO-1/NQO1, and NF-κB, and is of great biological importance in immunoregulation and oncogenesis [3,4]. Genetic models like KO/CKO mouse models are valuable for studying its functions.
In colitis and colitis-associated colorectal cancer (CAC), epithelial Pim1 in mice leads to decreased goblet cells, impairing resistance. Pim1 modulates goblet cell differentiation via the Wnt and Notch signaling pathways, and interacts with HDAC2, downregulating its level through phosphorylation [1]. In uveitis, inhibiting Pim1 in experimental autoimmune uveitis (EAU) mouse models reduces Th17 cell proportion, increases Treg cell proportion, and decreases Th17 cell pathogenicity and plasma cell differentiation [2]. In cisplatin-induced acute kidney injury (AKI), Pim1 inhibition in mice aggravates the injury, while overexpression attenuates it by inhibiting Drp1 activation [5].
In conclusion, Pim1 plays essential roles in maintaining intestinal homeostasis, immune regulation, and kidney protection as revealed through mouse model-based research. Its dysregulation is associated with diseases like colitis, CAC, uveitis, and cisplatin-induced AKI. Studies on Pim1 using KO/CKO mouse models contribute to understanding the disease mechanisms and potentially developing new therapeutic strategies for these diseases.
References:
1. Yang, Jianming, Xiao, Yawen, Zhao, Ningning, Yao, Zhi, Wang, Quan. 2024. PIM1-HDAC2 axis modulates intestinal homeostasis through epigenetic modification. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 14, 3049-3067. doi:10.1016/j.apsb.2024.04.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39027246/
2. Li, He, Xie, Lihui, Zhu, Lei, Zheng, Yingfeng, Su, Wenru. 2022. Multicellular immune dynamics implicate PIM1 as a potential therapeutic target for uveitis. In Nature communications, 13, 5866. doi:10.1038/s41467-022-33502-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195600/
3. Yang, Xue, Liu, Chunming, Lei, Yuxi, Zhu, Bin, Zhao, Dongchi. 2024. PIM1 signaling in immunoinflammatory diseases: an emerging therapeutic target. In Frontiers in immunology, 15, 1443784. doi:10.3389/fimmu.2024.1443784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39372407/
4. Choudhury, Rituparna, Bahadi, Chandan Kumar, Ray, Ipsa Pratibimbita, Patnaik, Srinivas, Nikhil, Kumar. 2024. PIM1 kinase and its diverse substrate in solid tumors. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 529. doi:10.1186/s12964-024-01898-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39487435/
5. Li, Yuzhen, Shi, Lang, Zhao, Fan, Wu, Xiongfei, Zhu, Jiefu. 2023. PIM1 attenuates cisplatin-induced AKI by inhibiting Drp1 activation. In Cellular signalling, 113, 110969. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110969. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37967691/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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