Cxcl5-KO Mouse
一般名
Cxcl5-KO
製品ID
S-KO-04241
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-20311-Cxcl5-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cxcl5-KO Mouse(カタログ番号S-KO-04241)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cxcl5-KO
系統ID
KOCMP-20311-Cxcl5-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-04241
遺伝子別名
LIX, Cxcl6, GCP-2, Scyb5, Scyb6, ENA-78, AMCF-II
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000031318
NCBIトランスクリプトID
NM_009141
ターゲット領域
Exon 1~4
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Cxcl5, also known as C-X-C motif chemokine ligand 5, is a member of the chemokine family. It binds to CXCR2, a G-protein coupled receptor, and plays a crucial role in inflammation-related processes. It is involved in recruiting and activating chemotactic cells, participating in angiogenesis, and regulating the tumor microenvironment [1,2].
In various disease models, the role of Cxcl5 has been elucidated. In gouty arthritis model mice, increased Cxcl5 expression in ankle joints activates CXCR2 on nociceptive sensory neurons, triggering pain and inflammation [3]. In colorectal cancer, tumor-derived Cxcl5 promotes metastasis through activation of the ERK/Elk-1/Snail and AKT/GSK3β/β-catenin pathways [4]. In chronic cerebral ischemia, astrocytic Cxcl5 hinders microglial phagocytosis of myelin debris and aggravates white matter injury, as shown in astrocytic Cxcl5 conditional knockout (cKO) mice [5]. In diabetes mellitus, suppressing Cxcl5 in knockout mice recovers neovascularization and accelerates wound healing [6].
In conclusion, Cxcl5 is essential in inflammation-associated biological processes. Studies using gene knockout and conditional knockout mouse models have revealed its roles in diseases such as gouty arthritis, colorectal cancer, chronic cerebral ischemia, and diabetes mellitus. These findings provide insights into the potential of Cxcl5 as a therapeutic target for these diseases.
References:
1. Zhang, Wen, Wang, Huishan, Sun, Mingyang, You, Qiang, Miao, Lin. . CXCL5/CXCR2 axis in tumor microenvironment as potential diagnostic biomarker and therapeutic target. In Cancer communications (London, England), 40, 69-80. doi:10.1002/cac2.12010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32237072/
2. Deng, Jie, Jiang, Rongqi, Meng, Enqing, Wu, Hao. 2022. CXCL5: A coachman to drive cancer progression. In Frontiers in oncology, 12, 944494. doi:10.3389/fonc.2022.944494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35978824/
3. Yin, Chengyu, Liu, Boyu, Dong, Zishan, Wang, Chuan, Liu, Boyi. 2024. CXCL5 activates CXCR2 in nociceptive sensory neurons to drive joint pain and inflammation in experimental gouty arthritis. In Nature communications, 15, 3263. doi:10.1038/s41467-024-47640-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38627393/
4. Zhao, Jingkun, Ou, Baochi, Han, Dingpei, Feng, Hao, Lu, Aiguo. 2017. Tumor-derived CXCL5 promotes human colorectal cancer metastasis through activation of the ERK/Elk-1/Snail and AKT/GSK3β/β-catenin pathways. In Molecular cancer, 16, 70. doi:10.1186/s12943-017-0629-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28356111/
5. Cao, Qian, Chen, Jian, Zhang, Zhi, Xu, Yun, Qiu, Shuwei. 2023. Astrocytic CXCL5 hinders microglial phagocytosis of myelin debris and aggravates white matter injury in chronic cerebral ischemia. In Journal of neuroinflammation, 20, 105. doi:10.1186/s12974-023-02780-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37138312/
6. Chen, Ching, Lin, Liang-Yu, Chen, Jaw-Wen, Chang, Ting-Ting. 2023. CXCL5 suppression recovers neovascularization and accelerates wound healing in diabetes mellitus. In Cardiovascular diabetology, 22, 172. doi:10.1186/s12933-023-01900-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37420254/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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