Sord-KO Mouse
一般名
Sord-KO
製品ID
S-KO-04249
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-20322-Sord-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Sord-KO Mouse(カタログ番号S-KO-04249)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Sord-KO
系統ID
KOCMP-20322-Sord-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-04249
遺伝子別名
SDH, XDH, Sdh1, Sdh-1, Sodh-1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000110551
NCBIトランスクリプトID
NM_146126
ターゲット領域
Exon 2~8
有効領域の大きさ
~17.3 kb
遺伝子研究の概要
SORD, the sorbitol dehydrogenase gene, encodes an enzyme that converts sorbitol into fructose in the two-step polyol pathway. This pathway has implications in diabetic neuropathy, highlighting the gene's biological importance in metabolic and neurological contexts [1].
Biallelic mutations in SORD are a frequent cause of recessive hereditary neuropathy. In patient-derived fibroblasts, there is a complete loss of SORD protein and increased intracellular sorbitol, with dramatically increased serum fasting sorbitol levels [1]. In Drosophila, loss of SORD orthologs causes synaptic degeneration and progressive motor impairment [1]. Sord knockout (KO) Sprague Dawley rats develop a motor-predominant peripheral neuropathy closely resembling the human phenotype. These rats have increased sorbitol levels in serum, CSF, and peripheral nerve, along with signs of axonal degeneration and abnormal gait, slowed motor nerve conduction velocities, and specific myelin sheath changes mainly affecting myelinated motor axons [2,3].
In conclusion, SORD is crucial in the polyol pathway for regulating sorbitol levels. Model-based research, especially using Sord KO rat models, has revealed its significant role in hereditary neuropathy. Understanding SORD's function may contribute to better comprehension of the pathophysiology of related diseases and potentially develop treatment strategies for neuropathy and diabetes-related complications [1,2,3].
References:
1. Cortese, Andrea, Zhu, Yi, Rebelo, Adriana P, Zhai, R Grace, Zuchner, Stephan. 2020. Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes. In Nature genetics, 52, 473-481. doi:10.1038/s41588-020-0615-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32367058/
2. Rebelo, Adriana P, Abad, Clemer, Dohrn, Maike F, Walz, Katherina, Zuchner, Stephan. . SORD-deficient rats develop a motor-predominant peripheral neuropathy unveiling novel pathophysiological insights. In Brain : a journal of neurology, 147, 3131-3143. doi:10.1093/brain/awae079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38538210/
3. Rebelo, Adriana P, Abad, Clemer, Dohrn, Maike F, Walz, Katherina, Zuchner, Stephan. 2023. Sord deficient rats develop a motor-predominant peripheral neuropathy unveiling novel pathophysiological insights. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.05.570001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38106042/
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精子検査
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