Snai1-KO Mouse
一般名
Snai1-KO
製品ID
S-KO-04397
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-20613-Snai1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Snai1-KO Mouse（カタログ番号S-KO-04397）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Snai1-KO
系統ID
KOCMP-20613-Snai1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-04397
遺伝子別名
Sna, Sna1, Snail, Snail1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000052631
NCBIトランスクリプトID
NM_011427
ターゲット領域
Exon 1~2
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Snai1, a zinc finger transcription factor, is a master regulator of epithelial-mesenchymal transition (EMT), which is crucial in various biological processes like embryonic development and cancer progression. It is also involved in immune regulation, stem cell properties, and metabolic regulation [2].
In a mouse model, hepatocyte-specific deletion of both Snai1 and Snai2, but not one alone, suppresses liver cyclin A2/D1 expression and regenerative hepatocyte proliferation after hepatectomy or CCl4 treatments, while augmenting CCl4-stimulated HSC activation and liver fibrosis. This indicates that hepatic Snai1 and Snai2 directly promote, via histone modifications, reparative hepatocyte replication and indirectly inhibit liver fibrosis [1]. In triple-negative breast cancer cells, knockout of SNAI1 by CRISPR/Cas9 uncovered an epithelio-mesenchymal phenotype accompanied by reduced TGFβ signaling, and the cells gained stemness potential and differentiation plasticity, drifting towards the luminal phenotype [3].
In conclusion, Snai1 is essential in EMT and other biological processes. The gene knockout models in mice have revealed its significance in liver regeneration, fibrosis, and breast cancer cell plasticity. Understanding Snai1's functions provides insights into the mechanisms of disease occurrence and may offer potential therapeutic strategies for liver diseases and breast cancer [1,3].
References:
1. Wang, Pingping, Kang, Qianqian, Wu, Wen-Shu, Rui, Liangyou. 2024. Hepatic Snai1 and Snai2 promote liver regeneration and suppress liver fibrosis in mice. In Cell reports, 43, 113875. doi:10.1016/j.celrep.2024.113875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38451818/
2. Dong, Bo, Wu, Yadi. 2021. Epigenetic Regulation and Post-Translational Modifications of SNAI1 in Cancer Metastasis. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222011062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34681726/
3. Tsirigoti, Chrysoula, Ali, Mohamad Moustafa, Maturi, Varun, Heldin, Carl-Henrik, Moustakas, Aristidis. 2022. Loss of SNAI1 induces cellular plasticity in invasive triple-negative breast cancer cells. In Cell death & disease, 13, 832. doi:10.1038/s41419-022-05280-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171192/
品質管理基準
精子検査
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