Tmc7-KO Mouse
一般名
Tmc7-KO
製品ID
S-KO-04705
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-209760-Tmc7-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tmc7-KO Mouse(カタログ番号S-KO-04705)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tmc7-KO
系統ID
KOCMP-209760-Tmc7-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-04705
遺伝子別名
C230064B05, 1700030H01Rik, C630024K23Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000044195
NCBIトランスクリプトID
NM_172476
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.2 kb
遺伝子研究の概要
Tmc7, a member of the transmembrane channel-like (TMC) protein family, has diverse functions. It has been implicated in processes such as mechanotransduction, acrosome biogenesis during spermatogenesis, and may be involved in cancer-related events like pancreatic cancer metastasis [1-4]. In the context of mechanotransduction, it functions as a suppressor of Piezo2 in primary sensory neurons, influencing peripheral mechanotransduction [1,5]. In spermatogenesis, it is essential for acrosome biogenesis, and its deficiency leads to male infertility phenotypes similar to human oligo-astheno-teratozoospermia [2,3].
Genetic deletion of Tmc7 in primary sensory ganglia neurons in vivo enhances physiological and pathological mechanosensory transduction, increasing the proportion of rapidly adapting currents conducted by Piezo2 in dorsal root ganglion neurons and accelerating their deactivation kinetics [1]. In mice, Tmc7-/-mice show abnormal sperm head, disorganized mitochondrial sheaths, and reduced elongating spermatids, due to aberrant Golgi morphology and impaired fusion of Golgi-derived vesicles to the developing acrosome [2]. Also, deletion of Tmc7 in male mice causes abnormal swelling of trans-Golgi network vesicles in elongated spermatids [3]. In pancreatic cancer, alternative splicing events of Tmc7 are associated with liver metastasis, and knockdown of exon 17 of Tmc7 inhibits pancreatic cancer cell proliferation, invasion, and migration [4].
In conclusion, Tmc7 is crucial for normal mechanotransduction in sensory neurons and acrosome biogenesis in spermatogenesis. The gene knockout mouse models have revealed its significant role in these processes, as well as its potential involvement in pancreatic cancer progression. Understanding Tmc7 provides insights into the underlying mechanisms of these biological processes and disease conditions, potentially guiding future research in related areas [1-4].
References:
1. Zhang, Xiaoxue, Shao, Jichen, Wang, Caixue, Zhang, Hailin, Du, Xiaona. 2024. TMC7 functions as a suppressor of Piezo2 in primary sensory neurons blunting peripheral mechanotransduction. In Cell reports, 43, 114014. doi:10.1016/j.celrep.2024.114014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38568807/
2. Wang, Jing, Yin, Yingying, Yang, Lei, Liu, Hongbin, Liu, Zhaojian. 2024. TMC7 deficiency causes acrosome biogenesis defects and male infertility in mice. In eLife, 13, . doi:10.7554/eLife.95888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39269275/
3. Lv, Zheng, Sun, Longjie, Chen, Xuexue, Shao, Yujing, Liu, Jiali. 2024. TMC7 is required for spermiogenesis and male fertility by regulating TGN-derived vesicles. In International journal of biological macromolecules, 293, 139070. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.139070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39732242/
4. Weng, Yuanchi, Qian, Hao, Hong, Liwen, Deng, Xiaxing, Shen, Baiyong. 2023. Identification of EMT-related alternative splicing event of TMC7 to promote invasion and migration of pancreatic cancer. In Frontiers in immunology, 13, 1089008. doi:10.3389/fimmu.2022.1089008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36713450/
5. West, Aaron Keith, Schneider, Eve Rebecca. 2024. A novel suppressor of Piezo2 in rodent nociceptors. In Trends in neurosciences, 47, 478-479. doi:10.1016/j.tins.2024.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38762363/
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