Kcnj14-KO Mouse
一般名
Kcnj14-KO
製品ID
S-KO-04791
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-211480-Kcnj14-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Kcnj14-KO Mouse(カタログ番号S-KO-04791)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Kcnj14-KO
系統ID
KOCMP-211480-Kcnj14-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-04791
遺伝子別名
IRK4, Kir2.4, A930026G01Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000071937
NCBIトランスクリプトID
NM_145963
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~3.7 kb
遺伝子研究の概要
Kcnj14, encoding the inwardly rectifying potassium channel Kir2.4, is involved in regulating membrane potential and ion homeostasis. It is associated with multiple biological processes, such as the regulation of resting potentials and excitability in colonic muscles where it may contribute to the Ba²⁺ -sensitive, inwardly rectifying K⁺ conductance likely through the formation of heterotetramers with other Kir2 gene products [3]. It has also been linked to various pathways including mTOR, NOD-like receptor, and VEGF signalling pathways [1].
In colorectal cancer, Kcnj14 expression is increased in tissues and cell lines, reducing patient overall survival time. Knockdown of Kcnj14 significantly inhibits the proliferation and migration of colorectal cancer cell lines and decreases the levels of mTOR signalling pathway-related proteins [1]. In a broader cancer context, Kcnj14 is dysregulated in multiple cancer types like lung, intestinal, head and neck, oesophageal, and stomach cancers. It is associated with RNA and DNA stemness, immunological checkpoints, suppressor cells, tumour mutation burden, microsatellite instability, neoantigen, and programmed death ligand 1, suggesting it may be a useful independent prognostic biomarker for a range of cancers [2].
In summary, Kcnj14 plays a significant role in maintaining ion-related physiological functions. Its dysregulation is linked to colorectal and other cancers, and studies on Kcnj14, potentially through gene-knockout models in the future, may provide valuable insights into cancer mechanisms and offer new therapeutic targets for cancer treatment [1,2].
References:
1. Li, Bin, Ge, Ning, Pan, Zhongping, Li, Mengyi, Luo, Shuping. 2022. KCNJ14 knockdown significantly inhibited the proliferation and migration of colorectal cells. In BMC medical genomics, 15, 194. doi:10.1186/s12920-022-01351-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36100894/
2. Alasiri, Glowi. 2023. Comprehensive Analysis of KCNJ14 Potassium Channel as a Biomarker for Cancer Progression and Development. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36768373/
3. Huang, Xu, Lee, Si Hyung, Lu, Hongli, Sanders, Kenton M, Koh, Sang Don. 2017. Molecular and functional characterization of inwardly rectifying K+ currents in murine proximal colon. In The Journal of physiology, 596, 379-391. doi:10.1113/JP275234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29205356/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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