Trmt2b-KO Mouse
一般名
Trmt2b-KO
製品ID
S-KO-05077
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-215201-Trmt2b-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Trmt2b-KO Mouse(カタログ番号S-KO-05077)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Trmt2b-KO
系統ID
KOCMP-215201-Trmt2b-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-05077
遺伝子別名
4732479N06Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000113252
NCBIトランスクリプトID
NM_001167994
ターゲット領域
Exon 4~7
有効領域の大きさ
~4.7 kb
遺伝子研究の概要
Trmt2b is a nuclear-encoded enzyme responsible for 5-methyluridine (m5U)-methylation in human mitochondria. It catalyzes m5U54 in mitochondrial tRNAs and m5U429 in 12S rRNA, expanding its substrate repertoire to both tRNA and rRNA [1,3]. RNA modifications by Trmt2b are crucial for the normal function of mitochondrial RNA and potentially related to mitochondrial translation and cellular processes.
In mouse models, inactivation of the Trmt2B gene leads to a reduction in the activity of respiratory chain complexes I, III, and IV, whose subunits are synthesized by the mitochondrial protein-synthesis apparatus [3]. In human cells, knocking-out the gene shows no obvious phenotype regarding RNA stability, mitochondrial translation, or cellular growth [1]. In addition, in a family with two juvenile amyotrophic lateral sclerosis (JALS) patients, a variation within TRMT2B (c.1356G>T; p.K452N) was associated with ALS. Functional studies in patient-originated lymphoblastoid cell lines and TRMT2B-interfering HEK293 cells showed decreased mitochondria-related functions and increased ROS levels [2].
In conclusion, Trmt2b is essential for m5U-methylation in mitochondrial tRNA and rRNA. Mouse gene-knockout models have revealed its role in maintaining the activity of mitochondrial respiratory chain complexes. Its association with JALS through gene variations indicates its potential importance in neurodegenerative disease mechanisms, highlighting the significance of Trmt2b research in understanding mitochondrial-related biological processes and neurodegenerative diseases [2,3].
References:
1. Powell, Christopher A, Minczuk, Michal. 2020. TRMT2B is responsible for both tRNA and rRNA m5U-methylation in human mitochondria. In RNA biology, 17, 451-462. doi:10.1080/15476286.2020.1712544. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31948311/
2. Liu, Yanling, He, Xi, Yuan, Yanchun, Hu, Zhengmao, Wang, Junling. 2023. Association of TRMT2B gene variants with juvenile amyotrophic lateral sclerosis. In Frontiers of medicine, 18, 68-80. doi:10.1007/s11684-023-1005-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37874476/
3. Laptev, Ivan, Shvetsova, Ekaterina, Levitskii, Sergey, Sergiev, Petr, Dontsova, Olga. 2019. Mouse Trmt2B protein is a dual specific mitochondrial metyltransferase responsible for m5U formation in both tRNA and rRNA. In RNA biology, 17, 441-450. doi:10.1080/15476286.2019.1694733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31736397/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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