Spns2-KO Mouse
一般名
Spns2-KO
製品ID
S-KO-05235
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-216892-Spns2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Spns2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-05235)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Spns2-KO
系統ID
KOCMP-216892-Spns2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-05235
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000045303
NCBIトランスクリプトID
NM_153060
ターゲット領域
Exon 6~11
有効領域の大きさ
~4.8 kb
遺伝子研究の概要
Spinster homolog 2 (Spns2) is an S1P transporter, with S1P being a crucial signaling sphingolipid involved in regulating the immune system, angiogenesis, auditory function, and epithelial and endothelial barrier integrity. Spns2 exports S1P to initiate lipid signaling cascades, and its activity modulation shows potential in treating cancer, inflammation, and immune diseases [1,3,4].
In macrophages, Spns2 deficiency significantly enhances glycolysis, increasing intracellular lactate production. The overactive lactate-ROS axis then drives lethal hyperinflammation during the early sepsis phase, and diminished Spns2/S1P signaling leads to innate immunosuppression in the late-stage of infection [2]. In T-cell egress, Spns2 supplies the S1P that guides T-cells out of lymph nodes during an immune response, and its deletion is protective in a mouse model of multiple sclerosis [5]. In endothelial cells, Spns2 deficiency drives cell senescence and vascular aging by promoting pyruvate-metabolism-mediated mitochondrial dysfunction [6].
In conclusion, Spns2 plays essential roles in multiple biological processes, mainly through its function in transporting S1P. Studies using gene knockout or conditional knockout mouse models have revealed its significance in diseases such as sepsis, multiple sclerosis, and vascular aging, highlighting its potential as a therapeutic target.
References:
1. Chen, Hongwen, Ahmed, Shahbaz, Zhao, Hongtu, Li, Xiaochun, Lee, Chia-Hsueh. 2023. Structural and functional insights into Spns2-mediated transport of sphingosine-1-phosphate. In Cell, 186, 2644-2655.e16. doi:10.1016/j.cell.2023.04.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37224812/
2. Fang, Chao, Ren, Pan, Bian, Ganlan, Li, Mingkai, Hou, Zheng. 2023. Enhancing Spns2/S1P in macrophages alleviates hyperinflammation and prevents immunosuppression in sepsis. In EMBO reports, 24, e56635. doi:10.15252/embr.202256635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37358015/
3. Zhu, Xiao, Ren, Kun, Zeng, Yong-Zhi, Zheng, Zhi, Yi, Guang-Hui. 2018. Biological function of SPNS2: From zebrafish to human. In Molecular immunology, 103, 55-62. doi:10.1016/j.molimm.2018.08.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30196234/
4. Spiegel, Sarah, Maczis, Melissa A, Maceyka, Michael, Milstien, Sheldon. 2019. New insights into functions of the sphingosine-1-phosphate transporter SPNS2. In Journal of lipid research, 60, 484-489. doi:10.1194/jlr.S091959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655317/
5. Okuniewska, Martyna, Fang, Victoria, Baeyens, Audrey, Littman, Dan R, Schwab, Susan R. . SPNS2 enables T cell egress from lymph nodes during an immune response. In Cell reports, 36, 109368. doi:10.1016/j.celrep.2021.109368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34260944/
6. Tang, Haojun, Gao, Pan, Peng, Weng, Yin, Kai, Zhu, Xiao. 2024. Spinster homolog 2 (SPNS2) deficiency drives endothelial cell senescence and vascular aging via promoting pyruvate metabolism mediated mitochondrial dysfunction. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 492. doi:10.1186/s12964-024-01859-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394598/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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