Tff3-KO Mouse
一般名
Tff3-KO
製品ID
S-KO-05351
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-21786-Tff3-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tff3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-05351)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tff3-KO
系統ID
KOCMP-21786-Tff3-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-05351
遺伝子別名
ITF, mITF
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000024827
NCBIトランスクリプトID
NM_011575
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~3.3 kb
遺伝子研究の概要
TFF3, also known as trefoil factor 3 or intestinal trefoil factor, is a secreted protein involved in various biological processes. It plays a role in mucosal function and repair, and is associated with pathways such as HIF-1α/VEGFA, STAT3/PTGS2, and Hippo signaling. TFF3 is of great biological importance in processes like cell proliferation, migration, invasion, angiogenesis, and in maintaining metabolic balance [1,2,3,4]. Genetic models, especially knockout (KO) mouse models, are valuable for studying TFF3.
In a Tff3 -deficient mouse model exposed to a high-fat diet, male mice had reduced body weight and better glucose utilization after 17 weeks, and both male and female mice showed reduced lipid accumulation in the liver, indicating Tff3's involvement in metabolic pathways [4]. In colorectal cancer, TFF3 knockout led to decreased clonogenic survival of CRC cells, revealing its role in promoting cancer cell survival [6]. In anti-estrogen treated ER + mammary carcinoma, TFF3 was identified as an epigenetically regulated driver of dormancy-associated behaviors, and its inhibition could potentially alleviate the challenges of anti-estrogen-induced dormancy [5].
In conclusion, TFF3 has diverse functions in mucosal repair, metabolism, and cancer-related processes. Studies using KO mouse models have provided insights into its role in metabolic regulation, cancer cell survival, and tumor dormancy. These findings contribute to understanding the mechanisms of diseases such as fatty liver, colorectal cancer, and ER + mammary carcinoma, and may offer potential therapeutic targets.
References:
1. Wang, Xiaoan, Qin, Han. . TFF3 promotes pituitary tumor cell migration and angiogenesis via VEGFA. In Acta neurobiologiae experimentalis, 82, 237-243. doi:10.55782/ane-2022-022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35833823/
2. Cui, Hong-Yong, Wang, Shi-Jie, Song, Fei, Jiang, Jian-Li, Chen, Zhi-Nan. 2021. CD147 receptor is essential for TFF3-mediated signaling regulating colorectal cancer progression. In Signal transduction and targeted therapy, 6, 268. doi:10.1038/s41392-021-00677-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34262017/
3. Zhang, Shuwei, Tan, Yan Qin, Zhang, Xi, Pandey, Vijay, Lobie, Peter E. 2024. TFF3 drives Hippo dependent EGFR-TKI resistance in lung adenocarcinoma. In Oncogene, 44, 753-768. doi:10.1038/s41388-024-03244-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39658649/
4. Šešelja, Kate, Bazina, Iva, Vrecl, Milka, Pirman, Tatjana, Baus Lončar, Mirela. 2022. Tff3 Deficiency Protects against Hepatic Fat Accumulation after Prolonged High-Fat Diet. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12081288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36013467/
5. Chen, Shu, Zhang, Xi, Basappa, Basappa, Pandey, Vijay, Lobie, Peter E. 2025. TFF3 facilitates dormancy of anti-estrogen treated ER+ mammary carcinoma. In Communications medicine, 5, 45. doi:10.1038/s43856-024-00710-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39984660/
6. Yang, Ting, Fu, Xin, Tian, Ruo-Fei, Han, Ji-Ming, Wang, Shi-Jie. 2023. TFF3 promotes clonogenic survival of colorectal cancer cells through upregulation of EP4 via activation of STAT3. In Translational cancer research, 12, 1503-1515. doi:10.21037/tcr-22-2552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37434683/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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