Morn4-KO Mouse
一般名
Morn4-KO
製品ID
S-KO-05941
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-226123-Morn4-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Morn4-KO Mouse(カタログ番号S-KO-05941)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Morn4-KO
系統ID
KOCMP-226123-Morn4-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-05941
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000051772
NCBIトランスクリプトID
NM_198108.2
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~0.8 kb
遺伝子研究の概要
MORN4, a protein containing MORN (membrane occupation and recognition nexus) repeats, has diverse functions. It participates in protein-protein interactions and is involved in multiple biological pathways. In the context of heart-related functions, it has implications in mitochondrial dynamics and mitophagy, and in other aspects, it may be related to axonal degeneration and muscle-related processes [1,2,3].
In a mouse model of myocardial infarction (MI), knockdown of MORN4 accelerated cardiac injury, fibrosis, and deteriorated cardiac function, indicating its protective role against ischemic injury in cardiomyocytes. Mechanistically, MORN4 directly binds to MFN2 and promotes its phosphorylation through ROCK2, mediating beneficial mitophagy induced by mitochondrial dynamics. Sphingosylphosphorylcholine (SPC) alleviated ischemic cardiomyocyte apoptosis and heart injury by increasing MORN4 levels, highlighting the MORN4-MFN2 axis as a potential target for myocardial ischemia treatment [1]. In Drosophila, knockdown of retinophilin (rtp), the ortholog of MORN4, protected axons from taxol-induced degeneration, and MORN4 promoted axonal degeneration in mouse sensory axons following axotomy, suggesting its conserved role in promoting axonal degeneration [2].
In conclusion, MORN4 is crucial in maintaining myocardial mitochondrial homeostasis during ischemia and in the process of axonal degeneration. The findings from mouse and Drosophila models provide valuable insights into its functions, highlighting its potential as a therapeutic target for ischemic heart diseases and axonopathies.
References:
1. Zhou, Jinrun, Liu, Honghong, Zhang, Tianliang, Kong, Weihua, Zhao, Jing. 2023. MORN4 protects cardiomyocytes against ischemic injury via MFN2-mediated mitochondrial dynamics and mitophagy. In Free radical biology & medicine, 196, 156-170. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2023.01.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36682578/
2. Bhattacharya, Martha R C, Gerdts, Josiah, Naylor, Sarah A, Milbrandt, Jeffrey, DiAntonio, Aaron. . A model of toxic neuropathy in Drosophila reveals a role for MORN4 in promoting axonal degeneration. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32, 5054-61. doi:10.1523/JNEUROSCI.4951-11.2012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22496551/
3. Alsoufi, Mohammed Abdulwahid, Liu, Yong, Cao, Changwei, He, Yang, Ge, Changrong. 2022. Integrated Transcriptomics Profiling in Chahua and Digao Chickens' Breast for Assessment Molecular Mechanism of Meat Quality Traits. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14010095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672833/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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