Dyrk3-KO Mouse
一般名
Dyrk3-KO
製品ID
S-KO-05974
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-226419-Dyrk3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dyrk3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-05974)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dyrk3-KO
系統ID
KOCMP-226419-Dyrk3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-05974
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000016670
NCBIトランスクリプトID
NM_145508
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~9.5 kb
遺伝子研究の概要
DYRK3, short for dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 3, is a key kinase involved in multiple biological processes. It belongs to the DYRK family and plays essential roles in processes such as secretory trafficking, where it maintains the liquid-like state of ER exit sites (ERESs), thus enabling directional membrane traffic in eukaryotic cells [1]. It is also associated with pathways related to cell growth, differentiation, and stress response. Genetic models, like knockout mice, have been valuable in studying its functions.
DYRK3 knockout (KO) mouse experiments show that in anemia, DYRK3 -/- mice exhibit enhanced erythropoiesis, indicating that DYRK3 attenuates red cell production selectively during anemia [4]. In glioblastoma, knockdown of DYRK3 inhibits mitochondrial fission, leading to increased oxidative phosphorylation and reduced glycolysis, and impairs cell migration and invasion, suggesting its role in promoting glioblastoma malignancy [3]. In oral squamous cell carcinoma (OSCC), inhibition of DYRK3 can combat radiotherapy resistance, highlighting the role of the DYRK3/PAICS axis in OSCC radiotherapy resistance pathways [2].
In conclusion, DYRK3 is crucial for regulating multiple biological processes. KO mouse models have revealed its significant roles in diseases such as anemia, glioblastoma, and OSCC. Understanding DYRK3 functions provides insights into disease mechanisms and may offer potential therapeutic targets for these diseases.
References:
1. Gallo, Raffaella, Rai, Arpan Kumar, McIntyre, Alexa B R, Meyer, Katrina, Pelkmans, Lucas. 2023. DYRK3 enables secretory trafficking by maintaining the liquid-like state of ER exit sites. In Developmental cell, 58, 1880-1897.e11. doi:10.1016/j.devcel.2023.08.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37643612/
2. Huang, Chin-Sheng, Hsieh, Ming-Shou, Yadav, Vijesh Kumar, Yeh, Chi-Tai, Huang, Mao-Suan. 2023. PAICS/DYRK3 Multienzyme Interactions as Coregulators of Purinosome Formation and Metabolism on Radioresistance in Oral Squamous Cell Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242417346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38139175/
3. Kim, Kyeongmin, Lee, Sungmin, Kang, Hyunkoo, Youn, HyeSook, Youn, BuHyun. 2021. Dual Specificity Kinase DYRK3 Promotes Aggressiveness of Glioblastoma by Altering Mitochondrial Morphology and Function. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22062982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33804169/
4. Bogacheva, Olga, Bogachev, Oleg, Menon, Madhu, Erickson-Miller, Connie L, Wojchowski, Don M. 2008. DYRK3 dual-specificity kinase attenuates erythropoiesis during anemia. In The Journal of biological chemistry, 283, 36665-75. doi:10.1074/jbc.M807844200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18854306/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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