Erfe-KO Mouse
一般名
Erfe-KO
製品ID
S-KO-06079
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-227358-Erfe-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Erfe-KO Mouse（カタログ番号S-KO-06079）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Erfe-KO
系統ID
KOCMP-227358-Erfe-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-06079
遺伝子別名
Fam132b, myonectin, 4832406C22
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000086861
NCBIトランスクリプトID
NM_173395
ターゲット領域
Exon 2~6
有効領域の大きさ
~2.4 kb
遺伝子研究の概要
Erfe, also known as erythroferrone, is the main erythroid regulator of hepcidin, a homeostatic hormone controlling plasma iron levels and total body iron [1]. It functions in the iron homeostasis pathway. When erythropoietin stimulates new red blood cell production, it increases Erfe synthesis in bone marrow erythroblasts. Erfe then suppresses hepcidin synthesis, mobilizing cellular iron stores for heme and hemoglobin synthesis [1]. Genetic models, like mouse models, are valuable for studying its function.
In ineffective erythropoiesis, overproduction of Erfe by expanded erythroblast populations suppresses hepcidin and causes iron overload, even in non-transfused patients. This indicates Erfe may be a biomarker of ineffective erythropoiesis and a target for treating its systemic effects [1]. In congenital dyserythropoietic anemias (CDAs), which are ineffective erythropoiesis conditions, the role of Erfe in mediating hepatic iron overload has been studied [2]. In cachectic cancer patients' muscle biopsies and murine cachexia models, Erfe is upregulated, and knockdown of Erfe reduces muscle wasting, suggesting its role in cancer cachexia-related muscle atrophy [3].
In conclusion, Erfe plays a crucial role in iron homeostasis, especially in erythropoiesis-related iron regulation. Its overproduction in ineffective erythropoiesis-related diseases like CDAs contributes to iron overload. In cancer cachexia, Erfe is involved in muscle atrophy. Studies on Erfe using models like mouse models help in understanding these disease mechanisms and potentially developing new treatments.
References:
1. Srole, Daniel N, Ganz, Tomas. 2020. Erythroferrone structure, function, and physiology: Iron homeostasis and beyond. In Journal of cellular physiology, 236, 4888-4901. doi:10.1002/jcp.30247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33372284/
2. Iolascon, Achille, Andolfo, Immacolata, Russo, Roberta. . Congenital dyserythropoietic anemias. In Blood, 136, 1274-1283. doi:10.1182/blood.2019000948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32702750/
3. Mina, Erica, Wyart, Elisabeth, Sartori, Roberta, Silvestri, Laura, Porporato, Paolo E. 2023. FK506 bypasses the effect of erythroferrone in cancer cachexia skeletal muscle atrophy. In Cell reports. Medicine, 4, 101306. doi:10.1016/j.xcrm.2023.101306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38052214/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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