Zfp212-KO Mouse
一般名
Zfp212-KO
製品ID
S-KO-06554
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-232784-Zfp212-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Zfp212-KO Mouse(カタログ番号S-KO-06554)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Zfp212-KO
系統ID
KOCMP-232784-Zfp212-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-06554
遺伝子別名
Znf212, mKIAA3011
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000009411
NCBIトランスクリプトID
NM_145576
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~3.3 kb
遺伝子研究の概要
Zfp212, the mouse homolog of human ZNF212, is a zinc-finger protein. It is highly conserved in mammals and abundant in the brain, especially in the cerebellum. It is likely involved in gene regulation processes, and its study using genetic models like knockout mice can provide insights into its physiological functions [1].
In Zfp212-KO mice, after 20 months of age, there is a reduced survival rate compared to wild-type mice. Adult Zfp212-KO mice show GABAergic Purkinje cell degeneration in the cerebellum and aberrant locomotion. Among 39 monitored ataxia-associated genes in the cerebellum, Pld3 expression was tightly regulated by ZNF212 overexpression or Zfp212 knockdown in the HT22 cell line. The TATTTC sequence was identified as a recognition motif of ZNF212 in the PLD3 gene promoters. Introducing human ZNF212 into the cerebellum of 3-week-old Zfp212-KO mice prevented Purkinje cell death and motor behavioral deficits. Also, Zfp212 and Pld3 were reduced in the cerebellum of an alcohol-induced cerebellar degeneration mouse model [1]. Additionally, ZNF212 interacts directly with TRAIP. Depletion of ZNF212 causes defects in the DNA damage response (DDR) and homologous recombination (HR)-mediated repair, acting upstream of the Neil3 and Fanconi anemia (FA) pathways of DNA interstrand cross-link (ICL) repair. ZNF212 also promotes the recruitment of NEIL3 to ICL lesions [2].
In conclusion, Zfp212 plays crucial roles in maintaining Purkinje cell survival and normal locomotion, likely through regulating Pld3 expression. In the context of DNA repair, Zfp212 (or its human homolog ZNF212) is involved in DDR, HR-mediated repair, and ICL repair by interacting with TRAIP. The study of Zfp212 KO mouse models has provided valuable insights into its functions in cerebellar-related diseases and DNA repair-associated conditions [1,2].
References:
1. Khang, Rin, Jo, Areum, Kang, Hojin, Lee, Yun-Song, Shin, Joo-Ho. 2021. Loss of zinc-finger protein 212 leads to Purkinje cell death and locomotive abnormalities with phospholipase D3 downregulation. In Scientific reports, 11, 22745. doi:10.1038/s41598-021-02218-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34815492/
2. Chung, Hee Jin, Lee, Joo Rak, Kim, Tae Moon, Myung, Kyungjae, Kim, Hongtae. . ZNF212 promotes genomic integrity through direct interaction with TRAIP. In Nucleic acids research, 51, 631-649. doi:10.1093/nar/gkac1226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36594163/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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