Adamts5-KO Mouse
一般名
Adamts5-KO
製品ID
S-KO-06929
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-23794-Adamts5-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Adamts5-KO Mouse(カタログ番号S-KO-06929)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Adamts5-KO
系統ID
KOCMP-23794-Adamts5-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-06929
遺伝子別名
ADMP-2, ASMP-2, ADAMTS1, ADAM-TS5, ADAMTS11, 9530092O11Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000023611
NCBIトランスクリプトID
NM_011782
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.8 kb
遺伝子研究の概要
ADAMTS5, short for A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5, is a protease that cleaves chondroitin sulfate proteoglycans such as versican [1]. It is involved in multiple biological processes, and its dysregulation is associated with various diseases. Multiple molecular signaling pathways, including Runx2, Fgf2, Notch, Wnt, NF-κB, YAP/TAZ, and other inflammatory signaling pathways, modulate ADAMTS5 expression [2].
In heart failure, ADAMTS proteases are critical for versican degradation in the heart, and versican accumulation is associated with impaired cardiac function. In Adamts5ΔCat mice (lacking the catalytic domain of ADAMTS5), angiotensin II infusion led to aggravated versican build-up, hyaluronic acid disarrangement, and reduced levels of integrin β1, filamin A, and connexin 43, along with reduced ejection fraction and impaired global longitudinal strain [1]. In osteoarthritis, ADAMTS5 is the major aggrecanase-degrading articular cartilage matrix, and its over-activation, due to senescence, inheritance, inflammation, and mechanical stress, contributes to the pathogenesis of OA [2]. In the mandibular condyle, Adamts5-deficient mice show an increase in trabecular separation and reduction of trabecular thickness and bone volume fraction, indicating its requirement for normal trabeculated bone development [3].
In conclusion, ADAMTS5 plays essential roles in proteoglycan remodeling in the heart, cartilage degradation in osteoarthritis, and trabeculated bone development in the mandibular condyle. Gene-knockout mouse models, such as Adamts5ΔCat and Adamts5-deficient mice, have been crucial in revealing these functions, providing insights into the pathogenesis of related diseases and potential therapeutic targets.
References:
1. Barallobre-Barreiro, Javier, Radovits, Tamás, Fava, Marika, Merkely, Béla, Mayr, Manuel. 2021. Extracellular Matrix in Heart Failure: Role of ADAMTS5 in Proteoglycan Remodeling. In Circulation, 144, 2021-2034. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34806902/
2. Jiang, Lejian, Lin, Jiachen, Zhao, Sen, Wang, Yue, Lin, Mao. 2021. ADAMTS5 in Osteoarthritis: Biological Functions, Regulatory Network, and Potential Targeting Therapies. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 703110. doi:10.3389/fmolb.2021.703110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34434966/
3. Rogers-DeCotes, A W, Porto, S C, Dupuis, L E, Kern, C B. 2021. ADAMTS5 is required for normal trabeculated bone development in the mandibular condyle. In Osteoarthritis and cartilage, 29, 547-557. doi:10.1016/j.joca.2021.01.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33561540/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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