Macc1-KO Mouse
一般名
Macc1-KO
製品ID
S-KO-06980
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-238455-Macc1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Macc1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-06980)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Macc1-KO
系統ID
KOCMP-238455-Macc1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-06980
遺伝子別名
Gm267, 4732474O15Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 12
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000048880
NCBIトランスクリプトID
NM_001163136.1
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~4.0 kb
遺伝子研究の概要
MACC1, short for Metastasis Associated in Colon Cancer 1, is an oncogene identified in colon cancer and present in over 20 types of solid cancers [1,2,3,6]. It is a key prognostic biomarker and promotes tumor migration, initiation, proliferation, and metastasis. MACC1 transcriptionally regulates genes involved in epithelial-mesenchymal transition (EMT), such as c-MET, and impacts tumor cell migration and invasion [6]. It also has an impact on the immune-modulatory effects and induced therapy resistance [2].
In pancreatic cancer, overexpression or knockdown of MACC1 in PC cells correspondingly promoted or inhibited pancreatic cancer cell migration and invasion in a MET-independent manner. Knockdown of MACC1 in PC cells markedly decreased the liver metastatic lesions in a liver metastasis model. Mechanistically, MACC1 binds to the EMT regulator SNAI1 to drive EMT, leading to pancreatic cancer cell metastasis [7]. In colorectal cancer, curcumin reduced MACC1 expression, restricted MACC1-induced proliferation, and reduced MACC1-induced cell motility [4]. GIPC1, as a protein interaction partner and transcription factor of MACC1, was found to regulate MACC1-driven metastasis. GIPC1 knockdown reduced endogenous MACC1 expression, and diminished MACC1-induced cell migration and invasion, as well as tumor growth and metastasis in mice [5].
In conclusion, MACC1 is a crucial molecule in cancer metastasis, playing important roles in various solid cancers like pancreatic and colorectal cancer. Through model-based research, such as in vivo mouse models, its functions in promoting metastasis and the underlying mechanisms have been revealed. Targeting MACC1 could potentially offer new strategies for cancer treatment and prevention [4,5,7].
References:
1. Lv, Mengmeng, Jiao, Yunjuan, Yang, Bowen, Su, Wei, Zhong, Jiateng. 2023. MACC1 as a Potential Target for the Treatment and Prevention of Breast Cancer. In Biology, 12, . doi:10.3390/biology12030455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979146/
2. Schöpe, Paul Curtis, Torke, Sebastian, Kobelt, Dennis, Walther, Wolfgang, Stein, Ulrike. 2024. MACC1 revisited - an in-depth review of a master of metastasis. In Biomarker research, 12, 146. doi:10.1186/s40364-024-00689-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39580452/
3. Stein, Ulrike, Dahlmann, Mathias, Walther, Wolfgang. 2009. MACC1 - more than metastasis? Facts and predictions about a novel gene. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 88, 11-8. doi:10.1007/s00109-009-0537-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19787327/
4. Güllü, Nazli, Smith, Janice, Herrmann, Pia, Stein, Ulrike. 2022. MACC1-Dependent Antitumor Effect of Curcumin in Colorectal Cancer. In Nutrients, 14, . doi:10.3390/nu14224792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36432477/
5. Siegel, Franziska, Schmidt, Hannes, Juneja, Manisha, Schlag, Peter M, Stein, Ulrike. 2023. GIPC1 regulates MACC1-driven metastasis. In Frontiers in oncology, 13, 1280977. doi:10.3389/fonc.2023.1280977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38144523/
6. Radhakrishnan, Harikrishnan, Walther, Wolfgang, Zincke, Fabian, Dahlmann, Mathias, Stein, Ulrike. . MACC1-the first decade of a key metastasis molecule from gene discovery to clinical translation. In Cancer metastasis reviews, 37, 805-820. doi:10.1007/s10555-018-9771-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30607625/
7. Zhang, Xianglian, Luo, Ya, Cen, Yu, Yang, Shiming, Qin, Shanyu. 2022. MACC1 promotes pancreatic cancer metastasis by interacting with the EMT regulator SNAI1. In Cell death & disease, 13, 923. doi:10.1038/s41419-022-05285-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36333284/
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