Or4c3-KO Mouse
一般名
Or4c3-KO
製品ID
S-KO-07779
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-258206-Or4c3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Or4c3-KO Mouse（カタログ番号S-KO-07779）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Or4c3-KO
系統ID
KOCMP-258206-Or4c3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-07779
遺伝子別名
Mor16, Ors16, MOR236-1, Olfr1264
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000099758
NCBIトランスクリプトID
NM_021368
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~2.0 kb
遺伝子研究の概要
Or4c3, an olfactory receptor gene, is involved in the detection of odorants, which is a crucial process in the olfactory sensory system. Olfactory receptors play a significant role in the initial step of olfaction, enabling organisms to detect and distinguish a wide variety of chemical stimuli in the environment. The study of Or4c3 in genetic models could potentially provide insights into the molecular mechanisms underlying olfaction [1,2].
In a study on rapid progressive glioblastoma, Or4c3 was among the top ten genes with the highest number of substitutions in the five glioblastoma samples studied, with the majority of identified somatic variants being missense substitutions [1]. In another study on familial gastroschisis, Or4c3 was predicted as having a high-impact heterozygous variation in both affected half-sisters, as well as their mother and father. Multiple interacting background modifiers involving genes like Or4c3 may regulate gastroschisis susceptibility [2].
In conclusion, Or4c3 is important for odorant detection in the olfactory system. Its genetic variations are associated with glioblastoma and gastroschisis. These findings from genetic studies suggest that Or4c3 may play a role in the molecular pathogenesis of these diseases, highlighting the value of studying Or4c3 in genetic models to understand disease mechanisms better.
References:
1. Khan, Imran, Işık, Esra Büşra, Mahfooz, Sadaf, Khan, Asif M, Hatiboglu, Mustafa Aziz. 2023. Identification of Genetic Alterations in Rapid Progressive Glioblastoma by Use of Whole Exome Sequencing. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13061017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980325/
2. Salinas-Torres, Víctor M, Gallardo-Blanco, Hugo L, Salinas-Torres, Rafael A, Ibarra-Ramírez, Marisol, Martínez de Villarreal, Laura E. 2020. Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1176. doi:10.1002/mgg3.1176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32163230/
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精子検査
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