Fgd2-KO Mouse
一般名
Fgd2-KO
製品ID
S-KO-08472
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-26382-Fgd2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Fgd2-KO Mouse（カタログ番号S-KO-08472）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Fgd2-KO
系統ID
KOCMP-26382-Fgd2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-08472
遺伝子別名
Tcd2, tcs2, Tcd-2, tcs-2, ZFYVE4
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000024810
NCBIトランスクリプトID
NM_013710
ターゲット領域
Exon 2~8
有効領域の大きさ
~4.6 kb
遺伝子研究の概要
Fgd2, a member of the FGD family, encodes a Rho guanine nucleotide exchange factor. It contains a Dbl homology (DH) domain responsible for guanine nucleotide exchange of CDC42, activating downstream factors, and two pleckstrin homology domains segregated by a FYVE domain [1,4]. By specifically activating Cdc42, Fgd2 controls cytoskeleton-dependent membrane rearrangements and is involved in leukocyte signaling and vesicle trafficking in antigen-presenting cells [2]. It also plays a role in embryonic development as its transcripts are present in diverse tissues during mouse embryogenesis [4].
A loss-of-function allele of Fgd2 generated by gene targeting reduced the transmission ratio of the t haplotype t(h49), directly demonstrating its role as a Distorter in transmission ratio distortion (TRD) in mice. This shows that Fgd2 identifies a second Rho G protein signaling pathway promoting TRD [3].
In conclusion, Fgd2 is crucial for regulating cytoskeleton-related processes, embryonic development, and sperm-related inheritance mechanisms like TRD. The gene knockout mouse model has been valuable in revealing its role in TRD, providing insights into the genetic mechanisms underlying this reproductive phenomenon.
References:
1. Chuan, Junlan, He, Shiyu, Xie, Tian, Wang, Ganggang, Yang, Zhenglin. 2020. Characterization of guanine nucleotide exchange activity of DH domain of human FGD2. In Protein expression and purification, 176, 105693. doi:10.1016/j.pep.2020.105693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32681954/
2. Huber, Christoph, Mårtensson, Annica, Bokoch, Gary M, Nemazee, David, Gavin, Amanda L. 2008. FGD2, a CDC42-specific exchange factor expressed by antigen-presenting cells, localizes to early endosomes and active membrane ruffles. In The Journal of biological chemistry, 283, 34002-12. doi:10.1074/jbc.M803957200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18838382/
3. Bauer, Hermann, Véron, Nathalie, Willert, Jürgen, Herrmann, Bernhard G. . The t-complex-encoded guanine nucleotide exchange factor Fgd2 reveals that two opposing signaling pathways promote transmission ratio distortion in the mouse. In Genes & development, 21, 143-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234881/
4. Pasteris, N G, Gorski, J L. . Isolation, characterization, and mapping of the mouse and human Fgd2 genes, faciogenital dysplasia (FGD1; Aarskog syndrome) gene homologues. In Genomics, 60, 57-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10458911/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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