Tm4sf19-KO Mouse
一般名
Tm4sf19-KO
製品ID
S-KO-08932
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-277203-Tm4sf19-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tm4sf19-KO Mouse(カタログ番号S-KO-08932)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tm4sf19-KO
系統ID
KOCMP-277203-Tm4sf19-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-08932
遺伝子別名
EG277203
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000115149
NCBIトランスクリプトID
NM_001160402
ターゲット領域
Exon 2~5
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Tm4sf19, a member of the tetraspanin family, has diverse functions. It is involved in regulating lysosomal activity, cytoskeletal rearrangements, and cell adhesion. It impacts pathways related to inflammation, metabolism, and bone resorption, and is thus of biological importance in understanding obesity, osteoporosis, and related diseases. Genetic models, such as knockout mice, have been crucial in studying its functions [1,2].
In obesity, Tm4sf19 deletion in male mice fed a high-fat diet reduces lipid-associated macrophage (LAM) accumulation, increases restorative macrophages, and improves insulin sensitivity and energy expenditure by promoting adipocyte hyperplasia instead of hypertrophy [1]. In osteoporosis, Tm4sf19 deficiency in mice inhibits osteoclast multinucleation and prevents bone loss as it interacts with integrin αvβ3 through its large extracellular loop (LEL), regulating cytoskeletal rearrangements [2]. In collagen-induced arthritis, inhibition of Tm4sf19 by LEL-Fc reduces inflammation and bone destruction by suppressing TLR4-mediated inflammatory signaling and abnormal osteoclast activation [3].
In conclusion, Tm4sf19 plays essential roles in metabolic and skeletal-related diseases. Gene knockout models in mice have revealed its functions in obesity-induced inflammation, metabolic dysfunction, and bone-related pathologies, providing insights for potential therapeutic strategies targeting these disease areas.
References:
1. Choi, Cheoljun, Jeong, Yujin L, Park, Koung-Min, Kim, Jong Kyoung, Lee, Yun-Hee. 2024. TM4SF19-mediated control of lysosomal activity in macrophages contributes to obesity-induced inflammation and metabolic dysfunction. In Nature communications, 15, 2779. doi:10.1038/s41467-024-47108-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38555350/
2. Park, Sujin, Heo, Jin Sun, Mizuno, Seiya, Takahashi, Satoru, Kim, Seong-Jin. 2023. Tm4sf19 deficiency inhibits osteoclast multinucleation and prevents bone loss. In Metabolism: clinical and experimental, 151, 155746. doi:10.1016/j.metabol.2023.155746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38016540/
3. Park, Sujin, Yoon, Kwiyeom, Hong, Eunji, Kang, Dong-Woo, Kim, Seong-Jin. 2025. Tm4sf19 inhibition ameliorates inflammation and bone destruction in collagen-induced arthritis by suppressing TLR4-mediated inflammatory signaling and abnormal osteoclast activation. In Bone research, 13, 40. doi:10.1038/s41413-025-00419-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40128226/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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