Mettl2-KO Mouse
一般名
Mettl2-KO
製品ID
S-KO-10351
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-52686-Mettl2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mettl2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-10351)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mettl2-KO
系統ID
KOCMP-52686-Mettl2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-10351
遺伝子別名
METL, PSENIP1, D11Ertd768e, 2810438F06Rik, C130031G21Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000021030
NCBIトランスクリプトID
NM_172567
ターゲット領域
Exon 3~6
有効領域の大きさ
~5.0 kb
遺伝子研究の概要
Mettl2, or methyltransferase-like 2, is a key RNA methyltransferase involved in the methylation of cytosine 32 in the anticodon loop of specific tRNA isoacceptors to form 3-methylcytosine (m3C), which is crucial for maintaining the folding and base-pairing functions of the anticodon, and thus for cellular translation fidelity [1,2].
In mammals, Mettl2 forms a complex with DALRD3 protein to recognize particular arginine tRNAs for m3C modification. DALRD3-deficient human cells show nearly complete loss of the m3C modification in tRNA-Arg species. Mutations in DALRD3 that impair its interaction with Mettl2 and substrate tRNAs lead to reduced m3C modification in arginine tRNAs and are associated with developmental delay and early-onset epileptic encephalopathy, suggesting a crucial role for Mettl2-DALRD3-dependent tRNA modification in proper neurological development [1,3]. Additionally, in METTL2 null-mutant cells, there is an ∼30-40% reduction of m3C in total tRNA, and primer extension analysis located METTL2-modified m3C at position 32 of tRNAThr isoacceptors and tRNAArg(CCU) [2].
In conclusion, Mettl2 is essential for the m3C modification of specific tRNA species. Its function, in complex with DALRD3, is crucial for proper neurological development, as demonstrated by loss-of-function scenarios in human cells and individuals with DALRD3 mutations. The study of Mettl2 provides insights into the role of tRNA modification in normal physiological and disease-associated neurological processes.
References:
1. Lentini, Jenna M, Alsaif, Hessa S, Faqeih, Eissa, Alkuraya, Fowzan S, Fu, Dragony. 2020. DALRD3 encodes a protein mutated in epileptic encephalopathy that targets arginine tRNAs for 3-methylcytosine modification. In Nature communications, 11, 2510. doi:10.1038/s41467-020-16321-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32427860/
2. Xu, Luang, Liu, Xinyu, Sheng, Na, Dedon, Peter C, Fu, Xin-Yuan. 2017. Three distinct 3-methylcytidine (m3C) methyltransferases modify tRNA and mRNA in mice and humans. In The Journal of biological chemistry, 292, 14695-14703. doi:10.1074/jbc.M117.798298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28655767/
3. Zhang, Kejia, Löhner, Katharina, Lemmink, Henny H, de Silva, Naduni, Fu, Dragony. 2024. Epileptic encephalopathy linked to a DALRD3 missense variant that impairs tRNA modification. In HGG advances, 6, 100377. doi:10.1016/j.xhgg.2024.100377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39482881/
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精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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