Cd320-KO Mouse
一般名
Cd320-KO
製品ID
S-KO-10495
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-54219-Cd320-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cd320-KO Mouse(カタログ番号S-KO-10495)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cd320-KO
系統ID
KOCMP-54219-Cd320-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-10495
遺伝子別名
8D6, NG29, VLDL, TCblR, 425O18-1, D17Ertd716e
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000002379
NCBIトランスクリプトID
NM_019421
ターゲット領域
Exon 1~5
有効領域の大きさ
~5.6 kb
遺伝子研究の概要
Cd320, also known as the transcobalamin receptor, is a type I transmembrane protein that plays a crucial role in the cellular uptake of vitamin B12 in peripheral tissues [2]. It is involved in the receptor-mediated endocytosis process of vitamin B12, which is essential for hematopoiesis and myelination [3]. The gene is associated with the vitamin B12-TCN2-CD320 signaling pathway, and its function is vital for maintaining normal physiological functions related to vitamin B12 metabolism [1]. Genetic models, such as the Cd320 knockout mouse, are valuable tools for studying its function.
In the Cd320-/-mouse, cobalamin deficiency occurs in the nervous system along with mild anemia [4]. Structural pathology in the spinal cord shows myelin loss in axonal tracts with inflammation, and the sciatic nerve indicates signs of demyelination and remyelination. Functionally, these mice have an increased latency to thermal nociception and a lower amplitude of compound action potential in the sciatic nerve, suggesting compromised function of myelinated axons and loss of peripheral sensation [4]. In cell culture studies, fibroblasts from CD320 p.E88del homozygotes, a variant in the Cd320 gene, exhibit reduced binding and uptake of cobalamin [5].
In conclusion, Cd320 is essential for vitamin B12 cellular uptake and metabolism. Studies using Cd320 knockout mouse models have revealed its significance in maintaining the structural and functional integrity of the nervous system. Understanding Cd320's function provides insights into the pathophysiology of vitamin B12-related neurological deficits and potentially other diseases associated with abnormal vitamin B12 metabolism [4,5].
References:
1. Jonnalagadda, Deepa, Kihara, Yasuyuki, Groves, Aran, Rivera, Richard, Chun, Jerold. 2023. FTY720 requires vitamin B12-TCN2-CD320 signaling in astrocytes to reduce disease in an animal model of multiple sclerosis. In Cell reports, 42, 113545. doi:10.1016/j.celrep.2023.113545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38064339/
2. Chen, Yue, Gu, Xiabing, Zhang, Yikai, Dong, Ningzheng, Wu, Qingyu. 2022. CD320 expression and apical membrane targeting in renal and intestinal epithelial cells. In International journal of biological macromolecules, 201, 85-92. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.12.158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34998874/
3. Pluvinage, John V, Ngo, Thomas, Fouassier, Camille, Pleasure, Samuel J, Wilson, Michael R. 2024. Transcobalamin receptor antibodies in autoimmune vitamin B12 central deficiency. In Science translational medicine, 16, eadl3758. doi:10.1126/scitranslmed.adl3758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38924428/
4. Arora, Kaveri, Sequeira, Jeffrey M, Alarcon, Juan M, Bottiglieri, Teodoro, Quadros, Edward V. 2018. Neuropathology of vitamin B12 deficiency in the Cd320-/- mouse. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33, 2563-2573. doi:10.1096/fj.201800754RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30303736/
5. Pangilinan, Faith, Watkins, David, Bernard, David, Kay, Denise M, Brody, Lawrence C. 2022. Probing the functional consequence and clinical relevance of CD320 p.E88del, a variant in the transcobalamin receptor gene. In American journal of medical genetics. Part A, 188, 1124-1141. doi:10.1002/ajmg.a.62627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35107211/
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精子検査
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