Dnah10-KO Mouse
一般名
Dnah10-KO
製品ID
S-KO-10710
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-56087-Dnah10-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dnah10-KO Mouse（カタログ番号S-KO-10710）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dnah10-KO
系統ID
KOCMP-56087-Dnah10-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-10710
遺伝子別名
Dnahc10
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000058440
NCBIトランスクリプトID
NM_019536
ターゲット領域
Exon 2~5
有効領域の大きさ
~4.7 kb
遺伝子研究の概要
DNAH10, short for dynein axonemal heavy chain 10, encodes a subunit of the inner arm dynein heavy chain in motile cilia and sperm flagella. It is crucial for ciliary and flagellar function, with its associated pathways likely involving those related to cilia-mediated processes. Genetic models, such as mouse models, are valuable for studying its functions [2].
In human and mouse models, DNAH10 deficiency has been shown to cause primary ciliary dyskinesia (PCD). A novel DNAH10 homozygous variant in a PCD patient led to sinusitis, bronchiectasis, situs inversus, and asthenoteratozoospermia. Immunostaining and electron microscopy revealed absence of related proteins and axoneme defects. Dnah10-knockin and-knockout mice recapitulated PCD phenotypes including chronic respiratory infection, male infertility, and hydrocephalus [2]. Also, bi-allelic DNAH10 variants in humans and mice cause asthenoteratozoospermia and male infertility due to sperm flagellar defects, specifically inner dynein arm deficiency [1,3].
In conclusion, DNAH10 is essential for the assembly and function of sperm flagella and motile cilia. The study of Dnah10-KO and-CKO mouse models has significantly contributed to understanding its role in diseases like PCD and male infertility, providing insights into the genetic basis and potential therapeutic strategies for these conditions.
References:
1. Li, Kuokuo, Wang, Guanxiong, Lv, Mingrong, He, Xiaojin, Cao, Yunxia. 2021. Bi-allelic variants in DNAH10 cause asthenoteratozoospermia and male infertility. In Journal of assisted reproduction and genetics, 39, 251-259. doi:10.1007/s10815-021-02306-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34657236/
2. Wang, Rongchun, Yang, Danhui, Tu, Chaofeng, Qing, Jie, Luo, Hong. 2023. Dynein axonemal heavy chain 10 deficiency causes primary ciliary dyskinesia in humans and mice. In Frontiers of medicine, 17, 957-971. doi:10.1007/s11684-023-0988-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37314648/
3. Tu, Chaofeng, Cong, Jiangshan, Zhang, Qianjun, Cao, Yunxia, Tan, Yue-Qiu. 2021. Bi-allelic mutations of DNAH10 cause primary male infertility with asthenoteratozoospermia in humans and mice. In American journal of human genetics, 108, 1466-1477. doi:10.1016/j.ajhg.2021.06.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34237282/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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