Slurp1-KO Mouse
一般名
Slurp1-KO
製品ID
S-KO-10998
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-57277-Slurp1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slurp1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-10998)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slurp1-KO
系統ID
KOCMP-57277-Slurp1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-10998
遺伝子別名
ARS, ArsB, Slurp-1, 1110021N19Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000190433
NCBIトランスクリプトID
NM_020519
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
SLURP1, secreted Ly6/Plaur domain containing 1, is a secreted member of the LY6/PLAUR protein family. It serves as an endogenous ligand for the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) and is involved in multiple biological processes. Mutations in the SLURP1 gene are associated with Mal de Meleda, a rare autosomal recessive genetic disease characterized by inflammatory palmoplantar keratoderma [2].
In E. coli K1 meningitis, an infection in neonates, E. coli K1 infection triggers the release of SLURP1. Exogenous supplement, knockdown, or overexpression experiments show that SLURP1 is required for E. coli K1 invasion and neutrophils migrating across the blood-brain barrier (BBB). Its promoting effect on the pathogenesis of E. coli K1 meningitis is abolished in α7 nAChR knockout mice, indicating that E. coli K1 exploits SLURP1 to activate α7 nAChR and facilitate its pathogenesis [1]. In SLURP1 and SLURP2 knockout mouse models of hereditary palmoplantar keratoderma, both models exhibit hypersensitivity to mechanical and thermal stimuli as well as spontaneous pain behaviors, suggesting an association between SLURP1 deficiency and pain hypersensitivity [3].
In summary, SLURP1 is crucial in processes related to E. coli K1 meningitis pathogenesis and pain sensitivity in palmoplantar keratoderma. Gene knockout mouse models have been instrumental in revealing these functions, highlighting its potential as a therapeutic target for related diseases.
References:
1. He, Xiaolong, Wang, Lei, Liu, Liqun, Cao, Hong, Huang, Sheng-He. 2021. Endogenous α7 nAChR Agonist SLURP1 Facilitates Escherichia coli K1 Crossing the Blood-Brain Barrier. In Frontiers in immunology, 12, 745854. doi:10.3389/fimmu.2021.745854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34721415/
2. Favre, Bertrand, Plantard, Laure, Aeschbach, Lorène, Huber, Marcel, Hohl, Daniel. 2006. SLURP1 is a late marker of epidermal differentiation and is absent in Mal de Meleda. In The Journal of investigative dermatology, 127, 301-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17008884/
3. Weinberg, Rachel L, Kim, Suyeon, Pang, Zixuan, Qu, Lintao, Caterina, Michael J. 2024. Pain Hypersensitivity in SLURP1 and SLURP2 Knock-out Mouse Models of Hereditary Palmoplantar Keratoderma. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 44, . doi:10.1523/JNEUROSCI.0260-23.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38866482/
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