Gigyf1-KO Mouse
一般名
Gigyf1-KO
製品ID
S-KO-11009
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-57330-Gigyf1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Gigyf1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-11009)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Gigyf1-KO
系統ID
KOCMP-57330-Gigyf1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-11009
遺伝子別名
Perq1, mKIAA4110
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000031727
NCBIトランスクリプトID
NM_031408
ターゲット領域
Exon 1~24
有効領域の大きさ
~6.8 kb
遺伝子研究の概要
GIGYF1, short for GRB10 interacting GYF protein 1, binds to the N-terminal region of Grb10 and is involved in regulating multiple signaling pathways [6]. It has been implicated in processes such as mRNA translation initiation regulation, mRNA decay, and cytokine mRNA regulation [3,4,5]. For example, it can robustly repress cellular mRNA translation through disrupting the eIF3-eIF4G1 interaction [3].
GIGYF1 disruption has been extensively studied in genetic models. In conditional KO mouse models, haploinsufficiency in the developing brain led to social impairments without significant cognitive impairments, while homozygous KO mice showed more severe social and cognitive disabilities [1]. GIGYF1 deficiency also led to a reduction in upper-layer cortical neurons, with changes in neural progenitor cell proliferation and differentiation [1]. It was found that GIGYF1 regulates the recycling of IGF-1R to the cell surface, and its KO disrupted the IGF-1R/ERK signaling pathway [1]. In zebrafish and mouse knockout models, loss of GIGYF1 caused similar behavioral effects, including elevated anxiety and reduced social engagement, and excitatory neuron-specific Gigyf1 knockout mice recapitulated increased repetitive behaviors and impaired social memory [2].
In conclusion, GIGYF1 is crucial for normal neurodevelopment and behavior, potentially through regulating synaptic transmission and IGF-1R recycling. Studies using KO/CKO mouse models have significantly advanced our understanding of its role in autism spectrum disorder and other neurodevelopmental disorders [1,2].
References:
1. Chen, Guodong, Yu, Bin, Tan, Senwei, Xia, Kun, Guo, Hui. 2022. GIGYF1 disruption associates with autism and impaired IGF-1R signaling. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI159806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35917186/
2. Ding, Zijiao, Huang, Guiyang, Wang, Tianyun, Jiang, Man, Xiong, Bo. 2023. Genetic Ablation of GIGYF1, Associated With Autism, Causes Behavioral and Neurodevelopmental Defects in Zebrafish and Mice. In Biological psychiatry, 94, 769-779. doi:10.1016/j.biopsych.2023.02.993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36924980/
3. Choi, Jung-Hyun, Luo, Jun, Hesketh, Geoffrey G, Sonenberg, Nahum, Jafarnejad, Seyed Mehdi. 2024. Repression of mRNA translation initiation by GIGYF1 via disrupting the eIF3-eIF4G1 interaction. In Science advances, 10, eadl5638. doi:10.1126/sciadv.adl5638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39018414/
4. Weber, Ramona, Chung, Min-Yi, Keskeny, Csilla, Izaurralde, Elisa, Igreja, Cátia. . 4EHP and GIGYF1/2 Mediate Translation-Coupled Messenger RNA Decay. In Cell reports, 33, 108262. doi:10.1016/j.celrep.2020.108262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33053355/
5. Tollenaere, Maxim A X, Tiedje, Christopher, Rasmussen, Simon, Gaestel, Matthias, Bekker-Jensen, Simon. . GIGYF1/2-Driven Cooperation between ZNF598 and TTP in Posttranscriptional Regulation of Inflammatory Signaling. In Cell reports, 26, 3511-3521.e4. doi:10.1016/j.celrep.2019.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30917308/
6. Zhu, Linqi, Yao, Zhendong, Luo, Qingxin, Shao, Shihe, Cui, Feilun. 2023. Low Expression of GIGYF1 Inhibits Metastasis, Proliferation, and Promotes Apoptosis and Autophagy of Gastric Cancer Cells. In International journal of medical sciences, 20, 1038-1045. doi:10.7150/ijms.82719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37484805/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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