Sirt3-KO Mouse
一般名
Sirt3-KO
製品ID
S-KO-11422
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-64384-Sirt3-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Sirt3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-11422)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Sirt3-KO
系統ID
KOCMP-64384-Sirt3-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-11422
遺伝子別名
Sir2l3, 2310003L23Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000026559
NCBIトランスクリプトID
NM_022433
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.1 kb
遺伝子研究の概要
SIRT3, a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)-dependent mitochondrial deacetylase, is involved in multiple crucial cellular processes. It plays a positive role in energy metabolism, mitochondrial biogenesis, and protection against oxidative stress. SIRT3 is also associated with pathways related to cell-signaling, heterochromatin regulation, and metabolic reprogramming, which are vital for maintaining cellular homeostasis and organismal health [1,2]. Genetic models, such as knockout (KO) mouse models, have been instrumental in studying its functions.
In KO mouse models, Sirt3 deficiency has shown diverse effects. In female mice, Sirt3 deletion accelerates ovarian aging, as indicated by reduced offspring sizes, follicle reserve, and oocyte markers, along with increased aging and inflammation-related gene expression [4]. In male mice, however, Sirt3 -/- shows no significant changes in testicular histology, germ-cell proliferation, and differentiation [4]. In post-traumatic osteoarthritis mouse models, global SIRT3 deletion accelerates pathological phenotypes like cartilage extracellular matrix collapse, osteophyte formation, and synovial macrophage M1 polarization [3].
In conclusion, SIRT3 is essential for maintaining mitochondrial function, energy metabolism, and cellular homeostasis. Through model-based research, especially KO mouse models, we've learned that SIRT3 plays a critical role in ovarian senescence and osteoarthritis progression. These findings suggest SIRT3 could be a potential therapeutic target for treating age-related ovarian decline and osteoarthritis [3,4].
References:
1. Zhou, Lei, Pinho, Ricardo, Gu, Yaodong, Radak, Zsolt. 2022. The Role of SIRT3 in Exercise and Aging. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11162596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36010672/
2. Diao, Zhiqing, Ji, Qianzhao, Wu, Zeming, Song, Moshi, Qu, Jing. . SIRT3 consolidates heterochromatin and counteracts senescence. In Nucleic acids research, 49, 4203-4219. doi:10.1093/nar/gkab161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33706382/
3. Zhang, Yijian, Liu, Yang, Hou, Mingzhuang, He, Fan, Zhu, Xuesong. 2023. Reprogramming of Mitochondrial Respiratory Chain Complex by Targeting SIRT3-COX4I2 Axis Attenuates Osteoarthritis Progression. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2206144. doi:10.1002/advs.202206144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36683245/
4. Zhu, Jing, Yang, Qingling, Li, Hui, Lei, Min, Sun, Yingpu. 2022. Sirt3 deficiency accelerates ovarian senescence without affecting spermatogenesis in aging mice. In Free radical biology & medicine, 193, 511-525. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.10.324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36336229/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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