Rtn4r-KO Mouse
一般名
Rtn4r-KO
製品ID
S-KO-11458
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-65079-Rtn4r-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rtn4r-KO Mouse（カタログ番号S-KO-11458）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Rtn4r-KO
系統ID
KOCMP-65079-Rtn4r-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-11458
遺伝子別名
NgR, NgR1, NOGOR
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000059589
NCBIトランスクリプトID
NM_022982
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
Rtn4r, also known as Nogo receptor 1 (NgR1), encodes a glycosylphosphatidylinositol-linked cell surface receptor with leucine-rich repeats. It is involved in regulating axonal growth, axon regeneration after injury [4,5]. RTN4R has been implicated in various biological processes, including neural development and repair, and is associated with pathways related to synaptic circuit formation, autophagy, and angiogenesis [1,2].
In genetic models, Rtn4r knockout mice have reduced ataxin-2 levels, suggesting it could be a novel therapeutic target for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) [3]. Knockdown of Rtn4 by siRNA in a study related to cerebral infarction led to reduced vascular autophagy and enhanced angiogenesis in the thalamus, along with rescued neuronal loss and improved cognitive function [2].
In conclusion, Rtn4r plays a crucial role in neural development and repair, influencing axonal growth and regeneration. Through gene-knockout models, its potential as a therapeutic target in neurodegenerative diseases like ALS and SCA2 has been revealed. Also, its role in regulating angiogenesis and autophagy after cerebral infarction has been demonstrated, highlighting its importance in understanding and potentially treating related neurological conditions.
References:
1. Wang, Jie, Miao, Yi, Wicklein, Rebecca, Garcia, K Christopher, Südhof, Thomas C. 2021. RTN4/NoGo-receptor binding to BAI adhesion-GPCRs regulates neuronal development. In Cell, 184, 5869-5885.e25. doi:10.1016/j.cell.2021.10.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34758294/
2. Xiao, Peiyi, Gu, Jinmin, Xu, Wei, Zeng, Jinsheng, Xing, Shihui. 2022. RTN4/Nogo-A-S1PR2 negatively regulates angiogenesis and secondary neural repair through enhancing vascular autophagy in the thalamus after cerebral cortical infarction. In Autophagy, 18, 2711-2730. doi:10.1080/15548627.2022.2047344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263212/
3. Rodriguez, Caitlin M, Bechek, Sophia C, Jones, Graham L, Strittmatter, Stephen M, Gitler, Aaron D. . Targeting RTN4/NoGo-Receptor reduces levels of ALS protein ataxin-2. In Cell reports, 41, 111505. doi:10.1016/j.celrep.2022.111505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36288715/
4. Hsu, Ruby, Woodroffe, Abigail, Lai, Wen-Sung, Karayiorgou, Maria, Gogos, Joseph A. 2007. Nogo Receptor 1 (RTN4R) as a candidate gene for schizophrenia: analysis using human and mouse genetic approaches. In PloS one, 2, e1234. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18043741/
5. Lazar, Noah L, Singh, Shiva, Paton, Tara, Roder, John C, Cain, Donald P. 2011. Missense mutation of the reticulon-4 receptor alters spatial memory and social interaction in mice. In Behavioural brain research, 224, 73-9. doi:10.1016/j.bbr.2011.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645550/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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