Pudp-KO Mouse
一般名
Pudp-KO
製品ID
S-KO-12236
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-67365-Pudp-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pudp-KO Mouse(カタログ番号S-KO-12236)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pudp-KO
系統ID
KOCMP-67365-Pudp-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-12236
遺伝子別名
GS1, Hdhd1, Hdhd1a, 1700121L12Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 18
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000056460
NCBIトランスクリプトID
NM_026108.3
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~700 bp
遺伝子研究の概要
PUDP, Pseudouridine 5'-phosphatase, is a gene that has been implicated in multiple biological aspects. While its exact function is still being explored, studies suggest it may be involved in cellular processes relevant to cancer development and progression. It has been associated with pathways related to the tumor microenvironment, potentially influencing cancer cell behavior and immune cell interactions [2].
In hepatocellular carcinoma (HCC), bioinformatics analysis combined with experiments predicted PUDP as a potential oncogene. High expression of PUDP was associated with poor prognosis and low response to immunotherapy in HCC patients. There were also positive correlations between PUDP and tumor immune cell infiltration, biomarkers of immune cells, and immune checkpoint expression, especially with tumor-promoting immune cells [2].
In addition, a genome-wide association study on treatment-resistant schizophrenia indicated that a variant allele might be involved in the regulation of PUDP, which may play a role in striatal neurotransmission and intellectual disability [3]. Also, deletions involving the PUDP gene have been identified in X-linked ichthyosis and some contiguous gene syndromes [1,4].
In summary, PUDP appears to be involved in important biological processes related to cancer prognosis and response to immunotherapy, as well as potentially having implications in neurological-related functions. Its role in X-linked ichthyosis and contiguous gene syndromes further highlights its significance in genetic-related diseases. Understanding PUDP through model-based research can provide valuable insights into disease mechanisms and potential treatment strategies.
References:
1. Park, Joonhong, Cho, Yong Gon, Kim, Jin Kyu, Kim, Hyun Ho. 2023. STS and PUDP Deletion Identified by Targeted Panel Sequencing with CNV Analysis in X-Linked Ichthyosis: A Case Report and Literature Review. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14101925. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895274/
2. Yu, Jiahao, Zhang, Weirui, Ding, Dawei, Wang, Jingbo, Han, Ying. 2022. Bioinformatics Analysis Combined With Experiments Predicts PUDP as a Potential Prognostic Biomarker for Hepatocellular Carcinoma Through Its Interaction With Tumor Microenvironment. In Frontiers in oncology, 12, 830174. doi:10.3389/fonc.2022.830174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35350563/
3. Lenk, Hasan Çağın, Koch, Elise, O'Connell, Kevin S, Andreassen, Ole A, Molden, Espen. 2024. Genome-wide association analysis of treatment resistant schizophrenia for variant discovery and polygenic assessment. In Human genomics, 18, 108. doi:10.1186/s40246-024-00673-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39334510/
4. Ma, Wanlu, Mao, Jiangfeng, Wang, Xi, Nie, Min, Wu, Xueyan. 2020. Novel Microdeletion in the X Chromosome Leads to Kallmann Syndrome, Ichthyosis, Obesity, and Strabismus. In Frontiers in genetics, 11, 596. doi:10.3389/fgene.2020.00596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32670353/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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