Alkbh8-KO Mouse
一般名
Alkbh8-KO
製品ID
S-KO-12386
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-67667-Alkbh8-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Alkbh8-KO Mouse（カタログ番号S-KO-12386）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Alkbh8-KO
系統ID
KOCMP-67667-Alkbh8-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-12386
遺伝子別名
Abh8, 4930562C03Rik, 8030431D03Rik, 9430088N01Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000165105
NCBIトランスクリプトID
NM_026303
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~2.5 kb
遺伝子研究の概要
Alkbh8, or AlkB homolog 8, is a methyltransferase involved in tRNA modification. It methylates the anticodon wobble uridine residue of tRNAs, regulating selenoprotein translation [2]. This process is essential for proper protein translation and is linked to several biological functions and disease pathophysiologies [1].
Alkbh8-knockout (Albkh8 -/-) mice studies have revealed its significance. These mice showed reduced 5-methoxycarbonylmethyluridine levels, abnormal behaviors indicating central nervous system dysfunction, and ischemic pathological changes in the cerebral cortex and hippocampus [1]. Neurons and glial cells from these mice also had reduced mitochondrial membrane potential [1]. In Drosophila, ALKBH8 null animals lacked wobble uridine methylation, had reduced protein synthesis in the nervous system, and exhibited ectopic synapse formation and memory impairments, which were reversed by antioxidant treatment [3].
In conclusion, Alkbh8 is crucial for maintaining neural function through oxidative stress-regulatory mechanisms and for proper synapse formation and memory in the nervous system. Its loss-of-function models have provided insights into its role in central nervous system-related diseases and intellectual disability disorders [1,3].
References:
1. Honda, Kohei, Hase, Hiroaki, Tanikawa, Sayaka, Nakagawa, Shinsaku, Tsujikawa, Kazutake. 2024. ALKBH8 contributes to neurological function through oxidative stress regulation. In PNAS nexus, 3, pgae115. doi:10.1093/pnasnexus/pgae115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38550277/
2. Maddirevula, Sateesh, Alameer, Seham, Ewida, Nour, Vågbø, Cathrine Broberg, Alkuraya, Fowzan S. 2021. Insight into ALKBH8-related intellectual developmental disability based on the first pathogenic missense variant. In Human genetics, 141, 209-215. doi:10.1007/s00439-021-02391-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34757492/
3. Madhwani, Kimberly R, Sayied, Shanzeh, Ogata, Carlson H, Fu, Dragony, O'Connor-Giles, Kate M. 2024. tRNA modification enzyme-dependent redox homeostasis regulates synapse formation and memory. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2317864121. doi:10.1073/pnas.2317864121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39495910/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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