Rnmt-KO Mouse
一般名
Rnmt-KO
製品ID
S-KO-12510
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-67897-Rnmt-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rnmt-KO Mouse(カタログ番号S-KO-12510)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Rnmt-KO
系統ID
KOCMP-67897-Rnmt-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-12510
遺伝子別名
Rg7mt1, mKIAA0398, 2610002P10Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 18
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000009679
NCBIトランスクリプトID
NM_026440
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Rnmt, short for RNA guanine-7 methyltransferase, is a crucial enzyme in eukaryotic gene expression. It catalyzes the N7 methylation of the cap guanosine in the mRNA cap formation process, which is essential for mRNA processing, translation initiation, and nuclear RNA export [4,5,6]. This process is involved in various biological pathways such as cell differentiation, proliferation, and ribosome biogenesis [1,2].
In T cell activation, Rnmt is induced by TCR stimulation and coordinates the production of mRNA, snoRNA, and rRNA required for ribosome biogenesis. Rnmt cKO CD4 T cells show decreased ribosome synthesis, reduced translation rates, and proliferation failure, indicating its essential role in T cell activation [2]. In osteosarcoma, Rnmt collaborates with CYFIP1 to induce the m7G methylation of AURKAIP1 mRNA, leading to cuproptosis in OS cells, thus suppressing OS occurrence and progression [3]. In breast cancer cells, oncogenic PIK3CA mutations increase the dependency on Rnmt for proliferation. When Rnmt activity is reduced, a subset of breast cancer cells with PIK3CA mutations exhibit reduced proliferation and increased apoptosis [7].
In conclusion, Rnmt is vital for mRNA cap methylation, which has far-reaching impacts on gene expression and various biological processes. Through gene knockout (KO) or conditional knockout (CKO) mouse models, its role in diseases like T cell-related disorders, osteosarcoma, and breast cancer has been revealed, providing potential therapeutic targets for these diseases.
References:
1. Liang, Shang, Almohammed, Rajaei, Cowling, Victoria H. . The RNA cap methyltransferases RNMT and CMTR1 co-ordinate gene expression during neural differentiation. In Biochemical Society transactions, 51, 1131-1141. doi:10.1042/BST20221154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37145036/
2. Galloway, Alison, Kaskar, Aneesa, Ditsova, Dimitrinka, Jemielity, Jacek, Cowling, Victoria H. . Upregulation of RNA cap methyltransferase RNMT drives ribosome biogenesis during T cell activation. In Nucleic acids research, 49, 6722-6738. doi:10.1093/nar/gkab465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34125914/
3. Lin, Zili, Wu, Ziyi, He, Yizhe, Li, Xiangyao, Luo, Wei. 2025. CYFIP1 coordinate with RNMT to induce osteosarcoma cuproptosis via AURKAIP1 m7G modification. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 31, 74. doi:10.1186/s10020-025-01127-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39984834/
4. Aregger, Michael, Kaskar, Aneesa, Varshney, Dhaval, Weidlich, Simone, Cowling, Victoria H. . CDK1-Cyclin B1 Activates RNMT, Coordinating mRNA Cap Methylation with G1 Phase Transcription. In Molecular cell, 61, 734-746. doi:10.1016/j.molcel.2016.02.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26942677/
5. Osborne, Michael J, Volpon, Laurent, Memarpoor-Yazdi, Mina, Cowling, Victoria H, Borden, Katherine L B. 2022. Identification and Characterization of the Interaction Between the Methyl-7-Guanosine Cap Maturation Enzyme RNMT and the Cap-Binding Protein eIF4E. In Journal of molecular biology, 434, 167451. doi:10.1016/j.jmb.2022.167451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35026230/
6. Aregger, Michael, Cowling, Victoria H. . Human cap methyltransferase (RNMT) N-terminal non-catalytic domain mediates recruitment to transcription initiation sites. In The Biochemical journal, 455, 67-73. doi:10.1042/BJ20130378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23863084/
7. Dunn, Sianadh, Lombardi, Olivia, Lukoszek, Radoslaw, Cowling, Victoria H. . Oncogenic PIK3CA mutations increase dependency on the mRNA cap methyltransferase, RNMT, in breast cancer cells. In Open biology, 9, 190052. doi:10.1098/rsob.190052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30991934/
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精子検査
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