Micu2-KO Mouse
一般名
Micu2-KO
製品ID
S-KO-12738
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-68514-Micu2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Micu2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-12738)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Micu2-KO
系統ID
KOCMP-68514-Micu2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-12738
遺伝子別名
Efha1, Smhs2, 1110008L20Rik, 4833427E09Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 14
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000022543
NCBIトランスクリプトID
NM_028643
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
Micu2, short for mitochondrial calcium uptake 2, is a key regulatory protein of the mitochondrial calcium uniporter (MCU) complex. It plays a crucial role in mitochondrial calcium (mCa2+) uptake, which is fundamental for cellular metabolism, signaling, and survival [2,4,6]. The MCU complex, with Micu2 as one of its components, is involved in the process of activating Ca2+-sensitive enzymes of oxidative metabolism while preventing calcium overload that could lead to mitochondrial and cellular injury [3].
In colorectal cancer, transcriptomic analysis showed increased MICU2 expression and MICU2/MICU1 ratio in advanced stages and metastases. Its expression is necessary for mitochondrial Ca2+ uptake and mitochondrial network quality, enhancing tumor aggressiveness and metabolic reprogramming [1]. In pancreatic β cells, siRNA silencing of Micu2 in cell lines and Micu2 knockout in mice abrogated glucose-stimulated insulin secretion (GSIS), as MICU2 is critical for β cell mitochondrial Ca2+ uptake [5]. In the mammalian heart, MICU1 and MICU2 together control cardiac mitochondrial Ca2+ influx, and genetic models have shown that MICU1 deletion causes compensatory changes in the MCU complex, highlighting the importance of MICU2 in maintaining proper cardiac mitochondrial function [3].
In summary, Micu2 is essential for mitochondrial Ca2+ uptake, influencing processes like insulin secretion, cancer development, and cardiac function. Gene knockout mouse models have been instrumental in revealing its role in these biological processes and disease conditions, such as colorectal cancer, diabetes-related insulin secretion disorders, and cardiac mitochondrial function-related diseases.
References:
1. Robert, Alison, Crottès, David, Bourgeais, Jérôme, Raoul, William, Guéguinou, Maxime. 2024. MICU2 up-regulation enhances tumor aggressiveness and metabolic reprogramming during colorectal cancer development. In PLoS biology, 22, e3002854. doi:10.1371/journal.pbio.3002854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39466877/
2. Garbincius, Joanne F, Elrod, John W. 2021. Mitochondrial calcium exchange in physiology and disease. In Physiological reviews, 102, 893-992. doi:10.1152/physrev.00041.2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34698550/
3. Hasan, Prottoy, Berezhnaya, Elena, Rodríguez-Prados, Macarena, Elrod, John W, Hajnóczky, György. 2024. MICU1 and MICU2 control mitochondrial calcium signaling in the mammalian heart. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2402491121. doi:10.1073/pnas.2402491121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39163336/
4. Fan, Minrui, Zhang, Jinru, Tsai, Chen-Wei, Tsai, Ming-Feng, Feng, Liang. 2020. Structure and mechanism of the mitochondrial Ca2+ uniporter holocomplex. In Nature, 582, 129-133. doi:10.1038/s41586-020-2309-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32494073/
5. Vishnu, N, Hamilton, A, Bagge, A, Nicholls, D G, Mulder, H. 2021. Mitochondrial clearance of calcium facilitated by MICU2 controls insulin secretion. In Molecular metabolism, 51, 101239. doi:10.1016/j.molmet.2021.101239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33932586/
6. Pathak, Trayambak, Trebak, Mohamed. 2018. Mitochondrial Ca2+ signaling. In Pharmacology & therapeutics, 192, 112-123. doi:10.1016/j.pharmthera.2018.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30036491/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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