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Anln-KO Mouse
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Anln-KO Mouse

一般名
Anln-KO
製品ID
S-KO-12826
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-68743-Anln-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Anln-KO Mouse(カタログ番号S-KO-12826)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models

基本情報

系統名

Anln-KO

系統ID

KOCMP-68743-Anln-B6J-VB

遺伝子名

Anln

製品ID

S-KO-12826

遺伝子別名

Scraps, 1110037A17Rik, 2900037I21Rik

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

68743

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 9

表現型

MGI:1920174

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000040912

NCBIトランスクリプトID

NM_028390

ターゲット領域

Exon 2

有効領域の大きさ

~1.7 kb

遺伝子研究の概要

Anln, also known as anillin, is a mitosis-related protein that promotes contractile ring formation and cytokinesis, which are crucial processes in cell division. It may be involved in multiple signaling pathways, such as PI3K/AKT, MAPK, JNK, and ERK-MAPK pathways [1,4,5,6,10]. Aberrant Anln expression has been associated with the development and progression of various cancers, highlighting its biological importance in disease [1-10]. Genetic models, especially gene knockout (KO) or conditional knockout (CKO) mouse models, could potentially be valuable for further in-depth functional studies of Anln.

In esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), high Anln expression promotes cytokinesis and proliferation, and is associated with poor prognosis. Targeting the USP10-Anln axis can inhibit ESCC cell-cycle progression, as the deubiquitinating enzyme USP10 interacts with Anln to prevent its degradation [1]. In hepatocellular carcinoma (HCC), the TAZ-TEAD2 pathway drives HCC growth via Anln, suggesting it as a potential therapeutic target [2]. In lung adenocarcinoma, miR-30a-5p restrains the malignant progression by targeting Anln [3]. In colorectal carcinoma, Anln promotes cell proliferation through the PI3K/AKT and MAPK pathways [4]. In oral cancer, Anln affects the activation of the PI3K/mTOR signaling pathway and contributes to cancer progression [5]. In bladder urothelial carcinoma, Anln acts as an oncogene by activating the JNK signal pathway [6]. In lung adenocarcinoma, knockdown of Anln inhibits tumor progression via pyroptosis activation [7]. In pancreatic cancer, Anln promotes cancer progression by regulating the EZH2/miR-218-5p/LASP1 signaling axis [8]. In triple-negative breast cancer, Anln enhances cancer stemness through TWIST1 and BMP2 [9]. In head and neck squamous cell carcinoma, Anln promotes cancer progression by upregulating PD-L1 via the ERK-MAPK pathway [10].

In conclusion, Anln plays a significant role in promoting cytokinesis and cell proliferation. Its dysregulation is closely associated with the development and progression of multiple cancers, including ESCC, HCC, lung adenocarcinoma, colorectal carcinoma, oral cancer, bladder urothelial carcinoma, pancreatic cancer, triple-negative breast cancer, and head and neck squamous cell carcinoma. The study of Anln using KO/CKO mouse models could potentially offer new insights into the mechanisms of these diseases and provide novel therapeutic targets.

References:
1. Cao, Yu-Fei, Xie, Lei, Tong, Bei-Bei, Xu, Li-Yan, Li, En-Min. 2022. Targeting USP10 induces degradation of oncogenic ANLN in esophageal squamous cell carcinoma. In Cell death and differentiation, 30, 527-543. doi:10.1038/s41418-022-01104-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36526897/
2. Saito, Yoshinobu, Yin, Dingzi, Kubota, Naoto, Wangensteen, Kirk J, Schwabe, Robert F. 2023. A Therapeutically Targetable TAZ-TEAD2 Pathway Drives the Growth of Hepatocellular Carcinoma via ANLN and KIF23. In Gastroenterology, 164, 1279-1292. doi:10.1053/j.gastro.2023.02.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36894036/
3. Deng, Feng, Xu, Zhili, Zhou, Jun, Zhang, Ruhu, Gong, Xiaowei. 2021. ANLN Regulated by miR-30a-5p Mediates Malignant Progression of Lung Adenocarcinoma. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 9549287. doi:10.1155/2021/9549287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34777569/
4. Liu, Yanwei, Cao, Pengwei, Cao, Feng, Xu, Yanyan, Wang, Yong. 2021. ANLN, Regulated by SP2, Promotes Colorectal Carcinoma Cell Proliferation via PI3K/AKT and MAPK Signaling Pathway. In Journal of investigative surgery : the official journal of the Academy of Surgical Research, 35, 268-277. doi:10.1080/08941939.2020.1850939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33757382/
5. Wang, Bing, Zhang, Xiao-Li, Li, Chen-Xi, Hu, Min, Gong, Zhong-Cheng. 2021. ANLN promotes carcinogenesis in oral cancer by regulating the PI3K/mTOR signaling pathway. In Head & face medicine, 17, 18. doi:10.1186/s13005-021-00269-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34082790/
6. Chen, Sheng, Gao, Yi, Chen, Fei, Wang, Tian-Bao. 2022. ANLN Serves as an Oncogene in Bladder Urothelial Carcinoma via Activating JNK Signaling Pathway. In Urologia internationalis, 107, 310-320. doi:10.1159/000524204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35504258/
7. Sheng, Li, Kang, Yanhai, Chen, Denglin, Shi, Linyang. 2023. Knockdown of ANLN inhibits the progression of lung adenocarcinoma via pyroptosis activation. In Molecular medicine reports, 28, . doi:10.3892/mmr.2023.13064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37539739/
8. Wang, Anbin, Dai, Haisu, Gong, Yi, Liu, Wei, Bie, Ping. 2019. ANLN-induced EZH2 upregulation promotes pancreatic cancer progression by mediating miR-218-5p/LASP1 signaling axis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 347. doi:10.1186/s13046-019-1340-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31395079/
9. Maryam, Alishba, Chin, Y Rebecca. 2021. ANLN Enhances Triple-Negative Breast Cancer Stemness Through TWIST1 and BMP2 and Promotes its Spheroid Growth. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 700973. doi:10.3389/fmolb.2021.700973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277708/
10. Wang, Lei, Wang, Junrong, Wang, Nana, Guo, Erliang, Miao, Susheng. 2024. ANLN promotes head and neck squamous cell carcinoma progression by upregulating PD-L1 via the ERK-MAPK pathway. In iScience, 28, 111633. doi:10.1016/j.isci.2024.111633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39967877/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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