Flnc-KO Mouse
一般名
Flnc-KO
製品ID
S-KO-12842
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-68794-Flnc-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Flnc-KO Mouse(カタログ番号S-KO-12842)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Flnc-KO
系統ID
KOCMP-68794-Flnc-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-12842
遺伝子別名
ABPL, Fln2, ABP-280, 1110055E19Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000065090
NCBIトランスクリプトID
NM_001081185
ターゲット領域
Exon 9~13
有効領域の大きさ
~2.1 kb
遺伝子研究の概要
Filamin C (FLNC) is an actin-binding protein encoded by the FLNC gene. It is crucial for maintaining the structural integrity of the sarcomere and is involved in cell signaling within muscle cells. FLNC also plays a role in the Hippo signaling pathway, influencing muscle cell proliferation, migration, and differentiation [3].
Mutations in FLNC are associated with various cardiac and muscular phenotypes. Truncating variants, which can lead to haploinsufficiency, are often linked to dilated cardiomyopathy (DCM) and cardiac arrhythmias, with a high risk of sudden cardiac death. These truncating mutations cause an overlapping phenotype of dilated and left-dominant arrhythmogenic cardiomyopathies [2]. Missense variants, on the other hand, are more commonly associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and cluster in the ROD2 domain, which is important for sarcomere binding and cell signaling [1]. In myofibrillar myopathy (MFM), mutant FLNC is misfolded, unable to form homodimers or heterodimers, leading to protein aggregation in muscle fibers [4].
In conclusion, FLNC is essential for the normal function of muscle cells, especially in maintaining sarcomere stability and regulating muscle-related cellular processes. The study of FLNC-associated mutations in models helps in understanding the pathogenesis of cardiomyopathies and myopathies, highlighting its significance in these disease areas [1,2,4].
References:
1. Verdonschot, Job A J, Vanhoutte, Els K, Claes, Godelieve R F, Krapels, Ingrid P C, Brunner, Han G. 2020. A mutation update for the FLNC gene in myopathies and cardiomyopathies. In Human mutation, 41, 1091-1111. doi:10.1002/humu.24004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32112656/
2. Ortiz-Genga, Martín F, Cuenca, Sofía, Dal Ferro, Matteo, García-Pavía, Pablo, Monserrat, Lorenzo. . Truncating FLNC Mutations Are Associated With High-Risk Dilated and Arrhythmogenic Cardiomyopathies. In Journal of the American College of Cardiology, 68, 2440-2451. doi:10.1016/j.jacc.2016.09.927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27908349/
3. Knyazeva, Anastasia, Khudiakov, Aleksandr, Vaz, Raquel, Sejersen, Thomas, Kostareva, Anna. 2020. FLNC Expression Level Influences the Activity of TEAD-YAP/TAZ Signaling. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11111343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33202721/
4. Kley, Rudolf Andre, Leber, Yvonne, Schrank, Bertold, Fürst, Dieter O, Vorgerd, Matthias. 2021. FLNC-Associated Myofibrillar Myopathy: New Clinical, Functional, and Proteomic Data. In Neurology. Genetics, 7, e590. doi:10.1212/NXG.0000000000000590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235269/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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