Logo
ホームページ
当社のモデルを探求してください。
カート
連絡先
購読する
モデル製品
製品ラインアップ
MouseAtlas モデルライブラリ
細胞株モデルカタログ
iPS細胞株製品カタログ
ノックアウト細胞株製品カタログ
点変異細胞株製品カタログ
過剰発現細胞株製品カタログ
腫瘍細胞株製品カタログ
レポーター細胞株製品カタログ
OriCell(細胞培養製品)
AAV 标準製品カタログ
研究用マウスモデル
ヒト化マウスモデル
HUGO-GT™
HUGO-Ab™
ヒト化ターゲット遺伝子モデル
ヒト化免疫系マウスモデル
ツールマウス
Creマウスモデル
疾患モデル
神経疾患モデル
がん・免疫腫瘍学モデル
自己免疫疾患モデル
免疫不全モデル
眼科疾患モデル
代謝疾患モデル
カスタムサービス
遺伝子改変モデル作製技術
Turboknockout™ゲノムターゲティング技術
ターゲティング遺伝子編集技術
Cre-ESCs遺伝子編集技術
通常型トランスジェネシス
PiggyBacトランスジェネシス
BACトランスジェネシス
遺伝子改変動物モデル作製サービス
ノックアウトマウス作製
ノックアウトラット作製
ノックインマウス作製
ノックインラット作製
トランスジェニックマウス作製
トランスジェニックラット作製
繁殖・サポートサービス
繫殖サービス
凍結保存・復元サービス
表現型解析サービス
BAC改変サービス
カスタム細胞株作製サービス
誘導多能性幹細胞(iPS細胞)作製
ノックアウト細胞株作製
ノックイン細胞株作製
点変異細胞株作製
過剰発現細胞株作製
ウイルスベクター作製サービス
アデノ随伴ウイルスパッケージング
レントウイルスパッケージング
アデノウイルスパッケージング
創薬研究
抗体創薬
HUGO-Mab™
HUGO-Light™
HUGO-Nano™
HUGO-Ab-eKO™
疾患領域
神経疾患
アルツハイマー病(AD)
パーキンソン病(PD)
ハンチントン病(HD)
血液脳関門(BBB)
神経障害性疼痛
肿瘤
PBMCヒト化マウスモデル
ヒト免疫系(HIS)マウスモデル
免疫・炎症
喘息
眼科疾患
緑内障
加齢黄斑変性(AMD)
網膜関連疾患
代謝・循環器疾患
肥満
創薬モダリティ
治療用抗体医薬
モノクローナル抗体(mAb)
二重特異性抗体(BsAb)
ADC/AOC
AI駆動型AAV創薬
細胞免疫療法
遺伝子治療
核酸医薬
HUGO-LAb™
神経疾患抗体
肿瘤抗体
免疫・炎症疾患抗体
眼科疾患抗体
代謝・循環器疾患抗体
コミュ二ティー
キャンペーン
イベント・ウェビナー
ニュース
研究情報
資料室
査読済み文献(引用)
データベース
希少疾患データセンター(RDDC)
AbSeek
Cell iGeneEditor™ システム
会社案内
企業概要
施設概要
動物の健康・福祉
健康報告書
協力企業・代理店
採用情報
お問い合わせ
Login
HomeMouseAtlas
Flnc-KO Mouse
製品のお見積りを依頼する
当社のカタログから製品を選択してご注文ください。当社チームが詳細な情報をご連絡いたします。
お名前
メール
電話番号
ご所属機関
職務
カタログの種類
製品名
主な研究分野
当社を知りなったきっかけ?
その他のコメント
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。

Flnc-KO Mouse

一般名
Flnc-KO
製品ID
S-KO-12842
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-68794-Flnc-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Flnc-KO Mouse(カタログ番号S-KO-12842)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
KO Models

基本情報

系統名

Flnc-KO

系統ID

KOCMP-68794-Flnc-B6J-VA

遺伝子名

Flnc

製品ID

S-KO-12842

遺伝子別名

1110055E19Rik, ABP-280, ABPL, Fln2

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

filamin C, gamma

NCBI ID

68794

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 6

表現型

MGI:95557

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000065090

NCBIトランスクリプトID

NM_001081185

ターゲット領域

Exon 9~13

有効領域の大きさ

~2.1 kb

遺伝子研究の概要

Filamin C (FLNC) is an actin-binding protein encoded by the FLNC gene. It is crucial for maintaining the structural integrity of the sarcomere and is involved in cell signaling within muscle cells. FLNC also plays a role in the Hippo signaling pathway, influencing muscle cell proliferation, migration, and differentiation [3].

Mutations in FLNC are associated with various cardiac and muscular phenotypes. Truncating variants, which can lead to haploinsufficiency, are often linked to dilated cardiomyopathy (DCM) and cardiac arrhythmias, with a high risk of sudden cardiac death. These truncating mutations cause an overlapping phenotype of dilated and left-dominant arrhythmogenic cardiomyopathies [2]. Missense variants, on the other hand, are more commonly associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and cluster in the ROD2 domain, which is important for sarcomere binding and cell signaling [1]. In myofibrillar myopathy (MFM), mutant FLNC is misfolded, unable to form homodimers or heterodimers, leading to protein aggregation in muscle fibers [4].

In conclusion, FLNC is essential for the normal function of muscle cells, especially in maintaining sarcomere stability and regulating muscle-related cellular processes. The study of FLNC-associated mutations in models helps in understanding the pathogenesis of cardiomyopathies and myopathies, highlighting its significance in these disease areas [1,2,4].

References:
1. Verdonschot, Job A J, Vanhoutte, Els K, Claes, Godelieve R F, Krapels, Ingrid P C, Brunner, Han G. 2020. A mutation update for the FLNC gene in myopathies and cardiomyopathies. In Human mutation, 41, 1091-1111. doi:10.1002/humu.24004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32112656/
2. Ortiz-Genga, Martín F, Cuenca, Sofía, Dal Ferro, Matteo, García-Pavía, Pablo, Monserrat, Lorenzo. . Truncating FLNC Mutations Are Associated With High-Risk Dilated and Arrhythmogenic Cardiomyopathies. In Journal of the American College of Cardiology, 68, 2440-2451. doi:10.1016/j.jacc.2016.09.927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27908349/
3. Knyazeva, Anastasia, Khudiakov, Aleksandr, Vaz, Raquel, Sejersen, Thomas, Kostareva, Anna. 2020. FLNC Expression Level Influences the Activity of TEAD-YAP/TAZ Signaling. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11111343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33202721/
4. Kley, Rudolf Andre, Leber, Yvonne, Schrank, Bertold, Fürst, Dieter O, Vorgerd, Matthias. 2021. FLNC-Associated Myofibrillar Myopathy: New Clinical, Functional, and Proteomic Data. In Neurology. Genetics, 7, e590. doi:10.1212/NXG.0000000000000590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235269/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
お問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
お問い合わせ内容
主な研究分野
関心のあるサービス
ターゲット遺伝子
プロジェクト詳細
当社を知りなったきっかけ?
連絡先情報
お名前
メール
電話番号
ご所属機関
職務
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。
モデルライブラリ
モデルライブラリ
リソース
リソース
動物の品質
動物の品質
サポートを受ける
サポートを受ける
住所:
〒543-0071 大阪府大阪市天王寺区生玉町2-3 小出ビル410室
電話 :
06-7652-3321
メール:
[email protected]
モデル製品
MouseAtlas モデルライブラリ
細胞株モデルカタログ
カスタムサービス
会社案内
企業概要施設概要動物の健康・福祉健康報告書協力企業・代理店採用情報お問い合わせ
SNS
免責事項:当社の製品およびサービスの価格や入手可能性は地域によって異なります。記載されている価格は特定の国々に適用されます。詳細についてはご連絡ください。
Copyright © 2025 Cyagen. All rights reserved.
プライバシーポリシー
サイトマップ
Cyagenの最新情報をお届けします
研究モデル、CROサービス、科学リソース、特別オファーに関する最新情報を、研究ニーズに合わせてメールでお届けします。
お名前
メール
ご所属機関
関心分野
主な研究分野