Isca1-KO Mouse
一般名
Isca1-KO
製品ID
S-KO-12923
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-69046-Isca1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Isca1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-12923)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Isca1-KO
系統ID
KOCMP-69046-Isca1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-12923
遺伝子別名
Hbld2, 1810010A06Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 13
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000057115
NCBIトランスクリプトID
NM_026921.4
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Isca1, or Iron-sulfur cluster assembly 1, is an iron-sulfur (Fe/S) carrier protein crucial for mitochondrial iron-sulfur cluster (Fe-S) biogenesis [4]. It plays a key role in the maturation of mitochondrial [4Fe-4S] proteins, a process that is integral to the function of many metabolic and respiratory enzymes [2,3,6].
Gene knockout models have provided valuable insights into Isca1 function. In rats, global Isca1 knockout causes early embryonic death at 8.5 days, with abnormal development and changes in mitochondrial respiratory chain complex proteins [4]. Neuron-specific Isca1 knockout in rats leads to multiple mitochondrial dysfunction syndromes (MMDS5), including developmental retardation, epilepsy, memory impairment, neuronal death, mitochondrial damage, and reduced ATP production [1]. Myocardium-specific Isca1 knockout in rats results in iron metabolism disorder, myocardial oncosis, and eventually heart failure and death [5]. In a patient with infantile-onset leukodystrophy, an ISCA1 mutation led to defects in mitochondrial [4Fe-4S] proteins [6].
In conclusion, Isca1 is essential for mitochondrial Fe-S biogenesis and the proper function of mitochondria. Gene knockout models in rats have revealed its significance in the nervous system, heart development, and overall embryonic development, and have provided valuable research models for understanding MMDS and related mitochondrial diseases [1,4,5,6].
References:
1. Sheng, Hanxuan, Lu, Dan, Qi, Xiaolong, Zhang, Li, Zhang, Lianfeng. . A neuron-specific Isca1 knockout rat developments multiple mitochondrial dysfunction syndromes. In Animal models and experimental medicine, 6, 155-167. doi:10.1002/ame2.12318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37140997/
2. Suraci, Dafne, Saudino, Giovanni, Nasta, Veronica, Ciofi-Baffoni, Simone, Banci, Lucia. 2021. ISCA1 Orchestrates ISCA2 and NFU1 in the Maturation of Human Mitochondrial [4Fe-4S] Proteins. In Journal of molecular biology, 433, 166924. doi:10.1016/j.jmb.2021.166924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33711344/
3. Beilschmidt, Lena Kristina, Ollagnier de Choudens, Sandrine, Fournier, Marjorie, Puccio, Hélène, Martelli, Alain. 2017. ISCA1 is essential for mitochondrial Fe4S4 biogenesis in vivo. In Nature communications, 8, 15124. doi:10.1038/ncomms15124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28492233/
4. Yang, Xinlan, Lu, Dan, Zhang, Xu, Ma, Yuanwu, Zhang, Lianfeng. 2019. Knockout of ISCA1 causes early embryonic death in rats. In Animal models and experimental medicine, 2, 18-24. doi:10.1002/ame2.12059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31016283/
5. Ling, Yahao, Yang, Xinlan, Zhang, Xu, Lu, Dan, Zhang, Lianfeng. 2022. Myocardium-specific Isca1 knockout causes iron metabolism disorder and myocardial oncosis in rat. In Life sciences, 297, 120485. doi:10.1016/j.lfs.2022.120485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35304126/
6. Torraco, Alessandra, Stehling, Oliver, Stümpfig, Claudia, Lill, Roland, Carrozzo, Rosalba. . ISCA1 mutation in a patient with infantile-onset leukodystrophy causes defects in mitochondrial [4Fe-4S] proteins. In Human molecular genetics, 27, 2739-2754. doi:10.1093/hmg/ddy183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29767723/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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