Vcpip1-KO Mouse
一般名
Vcpip1-KO
製品ID
S-KO-13403
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-70675-Vcpip1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Vcpip1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-13403)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Vcpip1-KO
系統ID
KOCMP-70675-Vcpip1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-13403
遺伝子別名
VCIP135, mKIAA1850, 4932442A08, 5730421J18Rik, 5730538E15Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000057438
NCBIトランスクリプトID
NM_173443
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
Vcpip1, also known as valosin-containing protein-interacting protein 1, is a deubiquitinating enzyme. It plays essential roles in multiple biological processes. It is involved in post-mitotic Golgi cisternae reassembly and maintenance in interphase by interacting with P97/VCP, forming a complex that promotes Golgi membrane fusion [1]. Vcpip1 is also implicated in DNA repair, as it deubiquitinates SPRTN in response to DNA-protein crosslinks (DPCs), promoting SPRTN's chromatin relocalization and subsequent acetylation, which is crucial for DPC repair and maintaining genomic stability [5].
In macrophages, Vcpip1 deficiency reduces Erbin expression, increases NF-κB phosphorylation, and promotes the release of inflammatory factors (IL-1β, IL-6, and TNF-α), indicating its role in negatively regulating NF-κB signaling pathways [2]. In the context of hepatitis B virus (HBV) infection, Vcpip1 directly binds to HBV regulatory protein X (HBx), stabilizes HBx by reducing its proteasomal degradation, and upregulates HBV transcription, antigen expression, and genome replication. It also positively modulates HBV enhancer I/X promoter activities, establishing it as a multi-functional positive regulator of HBV [3,4].
In conclusion, Vcpip1 is a key deubiquitinating enzyme involved in diverse biological functions such as organelle assembly, DNA repair, and immune-related signaling pathways. Its role in HBV-related diseases and inflammatory responses, as revealed through functional studies including those with potential genetic models, highlights its importance in understanding these disease mechanisms, which may provide new directions for therapeutic strategies.
References:
1. Liao, Tianzhui, Li, Ruotong, Lu, Ping, Gao, Haishan, Li, Faxiang. 2024. Molecular Basis of VCPIP1 and P97/VCP Interaction Reveals Its Functions in Post-Mitotic Golgi Reassembly. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2403417. doi:10.1002/advs.202403417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39234822/
2. Zuo, Jing, Wu, Die, Zhang, Ying, Wu, Xiaojing, Song, Xuemin. 2024. VCPIP1 negatively regulates NF-κB signaling pathways by deubiquitinating and stabilizing Erbin in MDP-stimulated macrophages. In International immunopharmacology, 143, 113622. doi:10.1016/j.intimp.2024.113622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39550842/
3. Kang, Ning, Liu, Nannan, Liu, Mu, Shen, Zhongliang, Liu, Jing. 2024. Identification and characterization of host factor VCPIP1 as a multi-functional positive regulator of hepatitis B virus. In Journal of virology, 98, e0158124. doi:10.1128/jvi.01581-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39494904/
4. Wu, Qiong, Zhang, Lu, Xu, Xiazhen, Lin, Xu, Chen, Wannan. 2022. Hepatitis B Virus X Protein Is Stabilized by the Deubiquitinating Enzyme VCPIP1 in a Ubiquitin-Independent Manner by Recruiting the 26S Proteasome Subunit PSMC3. In Journal of virology, 96, e0061122. doi:10.1128/jvi.00611-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35695579/
5. Huang, Jinzhou, Zhou, Qin, Gao, Ming, Machida, Yuichi, Lou, Zhenkun. 2020. Tandem Deubiquitination and Acetylation of SPRTN Promotes DNA-Protein Crosslink Repair and Protects against Aging. In Molecular cell, 79, 824-835.e5. doi:10.1016/j.molcel.2020.06.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32649882/
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精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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