Arhgap26-KO Mouse
一般名
Arhgap26-KO
製品ID
S-KO-13545
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-71302-Arhgap26-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Arhgap26-KO Mouse（カタログ番号S-KO-13545）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Arhgap26-KO
系統ID
KOCMP-71302-Arhgap26-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-13545
遺伝子別名
mKIAA0621, 1810044B20Rik, 2610010G17Rik, 4933432P15Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 18
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000097593
NCBIトランスクリプトID
NM_175164
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~4.6 kb
遺伝子研究の概要
Arhgap26, also known as GRAF1, is a RhoGAP protein that serves as a putative tumor suppressor gene. It plays crucial roles in multiple biological processes, such as regulating Rho GTPases activity by promoting their hydrolytic ability, and is involved in pathways related to mitochondrial function, actin remodeling, and membrane dynamics [3]. Genetic models, especially knockout mouse models, have been instrumental in studying its functions.
In knockout mouse models, genetic ablation of Arhgap26 led to oocyte death at the GV stage due to mitochondrial dysfunction-induced ROS accumulation. Survived oocytes showed impaired in vitro and in vivo maturation, resulting in maturation arrest, aneuploidy, early embryonic development defects, and subfertility, indicating its role in oocyte quality control and prevention of aneuploidy [1]. In another study, depletion of Arhgap26 in mouse hearts blunted mitochondrial clearance and attenuated compensatory metabolic adaptations to stress, suggesting its importance in maintaining mitochondrial homeostasis [2].
In conclusion, Arhgap26 is essential for maintaining mitochondrial integrity, regulating actin remodeling and membrane dynamics, and ensuring normal oocyte development and fertility. The gene knockout mouse models have significantly contributed to understanding its role in oocyte aneuploidy and mitochondrial-related diseases, providing potential treatment strategies for infertility and heart-related conditions.
References:
1. Li, Sen, Zhang, Yu, Yuan, Ruiying, Wang, Qiang, Xiong, Bo. 2024. ARHGAP26 deficiency drives the oocyte aneuploidy and early embryonic development failure. In Cell death and differentiation, 32, 291-305. doi:10.1038/s41418-024-01384-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39313581/
2. Zhu, Qiang, Taylor, Joan M. 2024. ARHGAP26/GRAF1 orchestrates actin remodeling and membrane dynamics to drive mitochondrial clearance and promote fuel flexibility. In Autophagy, 20, 1906-1908. doi:10.1080/15548627.2024.2361576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38855880/
3. Zhang, Lingye, Zhou, Anni, Zhu, Shengtao, Li, Peng, Zhang, Shutian. 2021. The role of GTPase-activating protein ARHGAP26 in human cancers. In Molecular and cellular biochemistry, 477, 319-326. doi:10.1007/s11010-021-04274-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34716859/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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