Cand1-KO Mouse
一般名
Cand1-KO
製品ID
S-KO-13735
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-71902-Cand1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cand1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-13735)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cand1-KO
系統ID
KOCMP-71902-Cand1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-13735
遺伝子別名
Tp120a, mKIAA0829, D10Ertd516e, 2310038O07Rik, 6330512O03Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000020315
NCBIトランスクリプトID
NM_027994
ターゲット領域
Exon 3~7
有効領域の大きさ
~4.5 kb
遺伝子研究の概要
Cand1, short for Cullin-associated and neddylation-dissociated protein 1, is a crucial regulator in the assembly and disassembly of cullin-RING ubiquitin ligases (CRLs), especially those like the SCF (SKP1-CUL1-F box protein) complex. CRLs are involved in protein ubiquitination and degradation, a process fundamental to numerous cellular functions such as cell cycle regulation, signal transduction, and apoptosis [2,4,5,6]. Genetic models, like gene knockout (KO) mouse models, have been valuable in studying Cand1's function.
In non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), Cand1 levels are reduced in the livers of male patients and high-fat diet-fed male mice. Hepatocyte-specific knockout of Cand1 exacerbates HFD-induced liver injury, while hepatocyte-specific knockin ameliorates the pathological changes. Mechanistically, Cand1 deficiency enhances the assembly of Cullin1, FBXO42, and ACAA2 complexes, promoting ACAA2's ubiquitinated degradation [1]. In prostate cancer, immunohistochemical analyses showed higher Cand1 protein levels in cancerous areas compared to benign ones. Knockdown of Cand1 in prostate cancer cell lines reduced cell viability and proliferation and increased apoptosis [3].
In conclusion, Cand1 is essential for regulating the assembly of CRLs, thereby influencing protein degradation pathways. Mouse models with Cand1 knockout or knockdown have revealed its role in diseases like NAFLD and prostate cancer, highlighting its potential as a therapeutic target in these disease areas.
References:
1. Huang, Xiang, Liu, Xin, Li, Xingda, Yang, Baofeng, Pan, Zhenwei. 2023. Cullin-associated and neddylation-dissociated protein 1 (CAND1) alleviates NAFLD by reducing ubiquitinated degradation of ACAA2. In Nature communications, 14, 4620. doi:10.1038/s41467-023-40327-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37528093/
2. Xie, Yuan, Zhao, Minglei. . CAND1 orchestrates CRLs through rock and roll. In Cell, 186, 1817-1818. doi:10.1016/j.cell.2023.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37116466/
3. Eigentler, Andrea, Tymoszuk, Piotr, Zwick, Johanna, Klocker, Helmut, Heidegger, Isabel. 2020. The Impact of Cand1 in Prostate Cancer. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12020428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32059441/
4. Baek, Kheewoong, Scott, Daniel C, Henneberg, Lukas T, Mann, Matthias, Schulman, Brenda A. 2023. Systemwide disassembly and assembly of SCF ubiquitin ligase complexes. In Cell, 186, 1895-1911.e21. doi:10.1016/j.cell.2023.02.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37028429/
5. Li, Lihong, Garsamo, Melaku, Yuan, Jing, Zhou, Yun, Liu, Xing. 2022. CAND1 is required for pollen viability in Arabidopsis thaliana-a test of the adaptive exchange hypothesis. In Frontiers in plant science, 13, 866086. doi:10.3389/fpls.2022.866086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35968124/
6. Shaaban, Mohammed, Clapperton, Julie A, Ding, Shan, Skehel, J Mark, Enchev, Radoslav I. 2023. Structural and mechanistic insights into the CAND1-mediated SCF substrate receptor exchange. In Molecular cell, 83, 2332-2346.e8. doi:10.1016/j.molcel.2023.05.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37339624/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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