Mir200c-KO Mouse
一般名
Mir200c-KO
製品ID
S-KO-13934
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-723944-Mir200c-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mir200c-KO Mouse（カタログ番号S-KO-13934）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mir200c-KO
系統ID
KOCMP-723944-Mir200c-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-13934
遺伝子別名
Mirn200c, mir-200c
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000083528
NCBIトランスクリプトID
NR_029792
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~0.3 kb
遺伝子研究の概要
Mir200c is a microRNA that has been implicated in various biological functions and disease-related processes. It plays roles in post-transcriptional regulation, affecting the expression of target genes involved in multiple pathways, which are crucial for maintaining normal cellular functions and are associated with diseases such as cancer and intestinal inflammation [1-10].
In intestinal inflammation, IL1B up-regulates Mir200C-3p, which degrades occludin mRNA, increasing intestinal tight junction permeability. In mouse models, antagomiR-200C (an antagonist to MIR200C-3p) prevents the decrease in occludin in enterocytes and maintains the tight junction barrier [1]. In prostate cancer, over-expression of miR200c suppresses cell growth by targeting insulin receptor substrate 1 (IRS1) [2]. In colorectal cancer, miR200c can attenuate P-gp-mediated multidrug resistance (MDR) and metastasis by targeting the JNK2/c-Jun signaling pathway. In an orthotopic MDR colorectal cancer mouse model, over-expression of miR200c effectively inhibits tumor growth and metastasis [3].
In summary, Mir200c is involved in post-transcriptional regulation of multiple genes, affecting biological processes relevant to disease development. Studies using mouse models, such as those with modulation of Mir200c expression, have revealed its roles in intestinal inflammation, prostate cancer, and colorectal cancer, providing insights into potential therapeutic strategies for these diseases [1,2,3].
References:
1. Rawat, Manmeet, Nighot, Meghali, Al-Sadi, Rana, Koltun, Walter, Ma, Thomas Y. 2020. IL1B Increases Intestinal Tight Junction Permeability by Up-regulation of MIR200C-3p, Which Degrades Occludin mRNA. In Gastroenterology, 159, 1375-1389. doi:10.1053/j.gastro.2020.06.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32569770/
2. Su, Wenjing, Xu, Miao, Chen, Xueqin, Huang, Lei, Zhou, Qiao. 2015. MiR200c targets IRS1 and suppresses prostate cancer cell growth. In The Prostate, 75, 855-62. doi:10.1002/pros.22968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25683382/
3. Sui, Hua, Cai, Guo-Xiang, Pan, Shu-Fang, Zhu, Hui-Rong, Li, Qi. 2014. miR200c attenuates P-gp-mediated MDR and metastasis by targeting JNK2/c-Jun signaling pathway in colorectal cancer. In Molecular cancer therapeutics, 13, 3137-51. doi:10.1158/1535-7163.MCT-14-0167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25205654/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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