Rbm20-KO Mouse
一般名
Rbm20-KO
製品ID
S-KO-14194
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-73713-Rbm20-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rbm20-KO Mouse(カタログ番号S-KO-14194)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Rbm20-KO
系統ID
KOCMP-73713-Rbm20-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-14194
遺伝子別名
1110018J23Rik, 2010003H22Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000164202
NCBIトランスクリプトID
NM_001170847
ターゲット領域
Exon 2~5
有効領域の大きさ
~4.8 kb
遺伝子研究の概要
Rbm20, short for RNA-binding motif protein 20, is a vertebrate-and muscle-specific RNA-binding protein belonging to the serine-arginine-rich family of splicing factors [2]. It plays a crucial role in determining the physiological mRNA landscape formation, especially in the heart, by regulating heart-specific alternative splicing [3]. One of its major targets is the TTN gene, and its regulation of TTN pre-mRNA splicing is vital for the passive stiffness and diastolic function of the heart [4].
Mutations in Rbm20 are a common cause of familial dilated cardiomyopathy (DCM) [1]. Rbm20 knockout rodents have shown that disrupted splicing of Rbm20 target genes is a causative mechanism for DCM [2]. Pathogenic variants in Rbm20, especially those in the arginine/serine-rich (RS-rich) domain, not only disrupt splicing but also hinder nucleocytoplasmic transport and lead to the formation of Rbm20 biomolecular condensates in the sarcoplasm [2]. For example, homozygous R636Q/R636Q mutant mice developed severe cardiac dysfunction, heart failure, and premature death, while systemic delivery of adenine base editing components restored cardiac function and extended lifespan [1].
In conclusion, Rbm20 is essential for regulating alternative splicing in the heart, particularly of the TTN gene, which is crucial for cardiac function. Studies using gene knockout mouse models have significantly enhanced our understanding of how Rbm20 mutations contribute to DCM, highlighting its potential as a therapeutic target for treating this disease [1,2,4].
References:
1. Nishiyama, Takahiko, Zhang, Yu, Cui, Miao, Bassel-Duby, Rhonda, Olson, Eric N. 2022. Precise genomic editing of pathogenic mutations in RBM20 rescues dilated cardiomyopathy. In Science translational medicine, 14, eade1633. doi:10.1126/scitranslmed.ade1633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36417486/
2. Gregorich, Zachery R, Zhang, Yanghai, Kamp, Timothy J, Granzier, Henk L, Guo, Wei. 2024. Mechanisms of RBM20 Cardiomyopathy: Insights From Model Systems. In Circulation. Genomic and precision medicine, 17, e004355. doi:10.1161/CIRCGEN.123.004355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38288598/
3. Koelemen, Jan, Gotthardt, Michael, Steinmetz, Lars M, Meder, Benjamin. 2021. RBM20-Related Cardiomyopathy: Current Understanding and Future Options. In Journal of clinical medicine, 10, . doi:10.3390/jcm10184101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34575212/
4. Watanabe, Takeshi, Kimura, Akinori, Kuroyanagi, Hidehito. 2018. Alternative Splicing Regulator RBM20 and Cardiomyopathy. In Frontiers in molecular biosciences, 5, 105. doi:10.3389/fmolb.2018.00105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30547036/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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