Ccdc134-KO Mouse
一般名
Ccdc134-KO
製品ID
S-KO-14867
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-76457-Ccdc134-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ccdc134-KO Mouse(カタログ番号S-KO-14867)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ccdc134-KO
系統ID
KOCMP-76457-Ccdc134-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-14867
遺伝子別名
2310042L06Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000089174
NCBIトランスクリプトID
NM_172428
ターゲット領域
Exon 3~6
有効領域の大きさ
~4.2 kb
遺伝子研究の概要
Ccdc134, Coiled-coil domain containing 134, is a protein-coding gene with diverse functions. It has been implicated in immune-related functions as an immune cytokine, and is also involved in pathways such as affecting PCAF acetyltransferase activity through regulating hADA2a [3]. Genetic models, especially knockout (KO) mouse models, have been crucial in understanding its functions.
In KO mouse models, Ccdc134 deficiency impairs cerebellar development, causing defects in cerebellar morphogenesis, including reduced Purkinje cell number and abnormal granule cell development. It also leads to progressive motor dysfunction with deficits in motor coordination and learning, possibly through regulating Wnt signaling and Ataxin1 expression levels [1]. In T-cell-specific Ccdc134-deficient mice, there is a decrease in peripheral mature CD4+ and CD8+ T cells, resulting in impaired T-cell homeostasis and attenuated TCR-mediated responses [2]. Ccdc134 -/- embryos are embryonic lethal, associated with severe hemorrhages in the brain ventricular space and neural tube, among other defects [3].
In conclusion, Ccdc134 plays essential roles in embryonic development, cerebellar development and function, and T-cell-mediated immune responses. The KO and cell-specific conditional knockout (CKO) mouse models have significantly contributed to understanding its functions in these biological processes, which may have implications for diseases related to cerebellar pathogenesis, T-cell-mediated immune disorders, and embryonic development abnormalities.
References:
1. Yin, Sha, Liao, Qinyuan, Wang, Yida, Yi, Ming, Huang, Jing. 2021. Ccdc134 deficiency impairs cerebellar development and motor coordination. In Genes, brain, and behavior, 20, e12763. doi:10.1111/gbb.12763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34382738/
2. Zhang, Tianzhuo, Shi, Qianwen, Gu, Huining, Liu, Xiaofeng, Huang, Jing. 2023. CCDC134 facilitates T cell activation through the regulation of early T cell receptor signaling. In Frontiers in immunology, 14, 1133111. doi:10.3389/fimmu.2023.1133111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37234153/
3. Yu, Biaoyi, Zhang, Tianzhuo, Xia, Peng, Qiu, Xiaoyan, Huang, Jing. 2017. CCDC134 serves a crucial role in embryonic development. In International journal of molecular medicine, 41, 381-390. doi:10.3892/ijmm.2017.3196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29115376/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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