Lrg1-KO Mouse
一般名
Lrg1-KO
製品ID
S-KO-14978
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-76905-Lrg1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lrg1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-14978)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lrg1-KO
系統ID
KOCMP-76905-Lrg1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-14978
遺伝子別名
Lrg, Lrhg, 1300008B03Rik, 2310031E04Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000041357
NCBIトランスクリプトID
NM_029796
ターゲット領域
Exon 1~2
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
LRG1, or leucine-rich α-2 glycoprotein 1, is a secreted glycoprotein. Although its normal physiological function remains somewhat unclear, it has been implicated in multiple biological processes mainly through modulating the TGFβ signalling pathway. It is constitutively expressed by hepatocytes and neutrophils, yet Lrg1 -/- mice show no overt phenotypic abnormality, initially suggesting redundancy in development and homeostasis [1].
In disease contexts, LRG1 has been widely studied. In obesity, LRG1 is identified as an adipokine. LRG1 deficiency in mice alleviated diet-induced hepatosteatosis, obesity, and insulin resistance, indicating its role in mediating the crosstalk between adipocytes and hepatocytes [2]. In diabetic kidney disease, LRG1 ablation in mice attenuated diabetes-induced glomerular angiogenesis, podocyte loss, and diabetic glomerulopathy, highlighting its role in promoting disease progression [3]. In cerebral ischemia-reperfusion injury, Lrg1 knockout in mice reduced cerebral edema, infarct size, and improved neurological function, suggesting Lrg1 mediates pathological processes through altering various cell functional states [4]. In atherosclerosis, LRG1 knockout mice showed delayed atherogenesis progression and reduced macrophage-related proinflammatory cytokines, demonstrating its role in promoting the disease by inducing macrophage M1-like polarization [5].
In conclusion, LRG1, through its modulation of the TGFβ signalling pathway, plays a significant role in various disease conditions such as obesity-related metabolic diseases, diabetic kidney disease, cerebral ischemia-reperfusion injury, and atherosclerosis. The use of Lrg1 knockout mouse models has been instrumental in uncovering its pathogenic roles in these diseases, suggesting LRG1 could be a potential therapeutic target for these conditions.
References:
1. Camilli, Carlotta, Hoeh, Alexandra E, De Rossi, Giulia, Moss, Stephen E, Greenwood, John. 2022. LRG1: an emerging player in disease pathogenesis. In Journal of biomedical science, 29, 6. doi:10.1186/s12929-022-00790-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35062948/
2. He, Sijia, Ryu, Jiyoon, Liu, Juanhong, Bai, Juli, Dong, Lily Q. . LRG1 is an adipokine that mediates obesity-induced hepatosteatosis and insulin resistance. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI148545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34730111/
3. Hong, Quan, Zhang, Lu, Fu, Jia, He, John C, Lee, Kyung. 2019. LRG1 Promotes Diabetic Kidney Disease Progression by Enhancing TGF-β-Induced Angiogenesis. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 30, 546-562. doi:10.1681/ASN.2018060599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30858225/
4. Ruan, Zhaohui, Cao, Guosheng, Qian, Yisong, Wu, Yaoqi, Lv, Yanni. 2023. Single-cell RNA sequencing unveils Lrg1's role in cerebral ischemia‒reperfusion injury by modulating various cells. In Journal of neuroinflammation, 20, 285. doi:10.1186/s12974-023-02941-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38037097/
5. Wang, Juan, Wang, Jing, Zhong, Jiuchang, Zhang, Sitao, Wang, Xiaodong. 2024. LRG1 promotes atherosclerosis by inducing macrophage M1-like polarization. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2405845121. doi:10.1073/pnas.2405845121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39178231/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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