Apobec3-KO Mouse
一般名
Apobec3-KO
製品ID
S-KO-15287
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-80287-Apobec3-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Apobec3-KO Mouse（カタログ番号S-KO-15287）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Apobec3-KO
系統ID
KOCMP-80287-Apobec3-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-15287
遺伝子別名
Arp3, Rfv3, Cem15, Apobec, Gm20117
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000109620
NCBIトランスクリプトID
NM_001160415
ターゲット領域
Exon 3~5
有効領域の大きさ
~2.4 kb
遺伝子研究の概要
APOBEC3, short for apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like 3, is a family of cytosine deaminases. These enzymes play a crucial role in the innate immune system, capable of inhibiting a wide range of endogenous and exogenous viruses through deaminase and deaminase-independent mechanisms [3]. They are also involved in restricting the mobilization of retrotransposons [4].
In human cancer cells, deletion experiments in cell lines (functionally similar to gene-knockout in a cellular context) have shown that APOBEC3A is the main driver of APOBEC3-associated mutational signatures. Deletion of APOBEC3A diminished these signatures, and deletion of both APOBEC3A and APOBEC3B further decreased the mutation burdens but did not eliminate them. In some cell lines, deleting APOBEC3B increased APOBEC3A protein levels, activity, and mutagenesis [1].
In conclusion, APOBEC3 enzymes are essential components of the innate immune system, having antiviral and retrotransposon-restricting functions. The gene-knockout-like experiments in cancer cell lines have revealed their role in generating mutational signatures in cancer, suggesting that APOBEC3-mediated mutagenesis may contribute to cancer evolution. Understanding APOBEC3 is crucial for comprehending cancer development and potentially developing new therapeutic strategies targeting APOBEC3-related mutagenesis [1,2].
References:
1. Petljak, Mia, Dananberg, Alexandra, Chu, Kevan, Stratton, Michael R, Maciejowski, John. 2022. Mechanisms of APOBEC3 mutagenesis in human cancer cells. In Nature, 607, 799-807. doi:10.1038/s41586-022-04972-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35859169/
2. Petljak, Mia, Green, Abby M, Maciejowski, John, Weitzman, Matthew D. 2022. Addressing the benefits of inhibiting APOBEC3-dependent mutagenesis in cancer. In Nature genetics, 54, 1599-1608. doi:10.1038/s41588-022-01196-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36280735/
3. Sadeghpour, Shiva, Khodaee, Saeideh, Rahnama, Mostafa, Rahimi, Hamzeh, Ebrahimi, Diako. 2021. Human APOBEC3 Variations and Viral Infection. In Viruses, 13, . doi:10.3390/v13071366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34372572/
4. Modenini, Giorgia, Abondio, Paolo, Boattini, Alessio. 2022. The coevolution between APOBEC3 and retrotransposons in primates. In Mobile DNA, 13, 27. doi:10.1186/s13100-022-00283-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443831/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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