BC004004-KO Mouse
一般名
BC004004-KO
製品ID
S-KO-15306
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-80748-BC004004-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「BC004004-KO Mouse(カタログ番号S-KO-15306)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
BC004004-KO
系統ID
KOCMP-80748-BC004004-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15306
遺伝子別名
2400006G15Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000064709
NCBIトランスクリプトID
NM_030561
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.2 kb
遺伝子研究の概要
BC004004 encodes a homologous protein of bombesin receptor-activated protein (BRAP). Although its exact function remains to be fully elucidated, studies using gene knockout models have shown its potential involvement in multiple biological processes. These models are crucial for understanding the gene's function in vivo [1-5].
In BC004004-/-mice, lacking the BRAP homologous protein led to attenuation of bleomycin-induced pulmonary fibrosis, with reduced fibroblast proliferation and collagen production, and enhanced autophagy [1]. In cisplatin-induced acute kidney injury (AKI), global Bc004004 deletion alleviated tubular cell apoptosis and necroptosis [2]. In the context of chronic unpredictable mild stress, bc004004-/-mice showed earlier behavioral changes and reduced recognition memory, along with altered hippocampal synaptic plasticity [3]. Regarding renal fibrosis, BC004004-/-mice had attenuated injury and fibrosis, with suppressed epithelial-mesenchymal transition (EMT) in tubular epithelial cells [4]. In psoriasis-like skin inflammation, BC004004-/-mice had an altered pattern of inflammation, with earlier onset, quicker remission, and different cytokine expression patterns [5].
In conclusion, BC004004 plays important roles in various disease conditions such as pulmonary fibrosis, AKI, stress-related disorders, renal fibrosis, and psoriasis-like skin inflammation. The use of BC004004 knockout mouse models has been instrumental in revealing its functions in these biological processes, providing insights into potential disease mechanisms and therapeutic targets.
References:
1. Wang, Hui, Zhang, Wenrui, Liu, Rujiao, Pan, Lang, Qu, Xiangping. 2022. Lack of bombesin receptor-activated protein attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. In Life science alliance, 5, . doi:10.26508/lsa.202201368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35820707/
2. Peng, Liang, Liu, Di, Liu, Haiyang, Dong, Zheng, Liu, Hong. . Bombesin receptor-activated protein exacerbates cisplatin-induced AKI by regulating the degradation of SIRT2. In Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 37, 2366-2385. doi:10.1093/ndt/gfac164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488871/
3. Yao, Xueping, Qin, Xiaoqun, Wang, Hui, Pan, Lang, Qu, Xiangping. . Lack of bombesin receptor-activated protein homologous protein impairs hippocampal synaptic plasticity and promotes chronic unpredictable mild stress induced behavioral changes in mice. In Stress (Amsterdam, Netherlands), 26, 1-14. doi:10.1080/10253890.2022.2155513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36520154/
4. Peng, Zhi, Wang, Hui, Zheng, Jiaoyun, Liu, Huijun, Qu, Xiangping. . Attenuation of renal fibrosis in mice due to lack of bombesin receptor-activated protein homologue. In Clinical and experimental pharmacology & physiology, 51, e13916. doi:10.1111/1440-1681.13916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39155151/
5. Zheng, Jiaoyun, Wang, Hui, Wang, Jie, Liu, Huijun, Qu, Xiangping. 2024. Bombesin receptor-activated protein homolog deficiency altered the pattern of pathological changes of psoriasis - like skin lesion in mice. In International journal of medical sciences, 21, 357-368. doi:10.7150/ijms.89492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38169666/
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精子検査
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