Ngrn-KO Mouse
一般名
Ngrn-KO
製品ID
S-KO-15384
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-83485-Ngrn-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ngrn-KO Mouse（カタログ番号S-KO-15384）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ngrn-KO
系統ID
KOCMP-83485-Ngrn-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-15384
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000117989
NCBIトランスクリプトID
NM_031375
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Ngrn, also known as neurogranin, is a protein-coding gene. It seems to be a promising biomarker for synaptic loss. It is involved in regulating the mitochondrial 16S rRNA and intra-mitochondrial translation as part of a functional module along with WBSCR16, RPUSD3, RPUSD4, TRUB2, and FASTKD2 [1].
In a longitudinal study of patients in the Amsterdam Dementia Cohort, baseline CSF levels of NGRN in patients with Alzheimer's disease (AD) were higher than in cognitively normal participants. Baseline NGRN levels were also higher in patients with mild cognitive impairment (MCI) who progressed to AD compared with those with stable MCI, and were predictive of progression from MCI to AD. Additionally, within-person levels of NGRN increased over time in cognitively normal participants but not in patients with MCI or AD [2]. In another study comparing biomarker levels in AD, neurosyphilis (NS), and general paresis of the insane (GPI) patients, plasma NGRN levels in pooled NS populations correlated with cognitive scale scores [3].
In conclusion, Ngrn is potentially a valuable biomarker for synaptic loss, especially in relation to AD and MCI progression. Studies on Ngrn help in understanding the pathophysiology of neurodegenerative diseases, providing insights into potential diagnostic and prognostic markers related to synaptic function decline [2,3].
References:
1. Arroyo, Jason D, Jourdain, Alexis A, Calvo, Sarah E, Root, David E, Mootha, Vamsi K. 2016. A Genome-wide CRISPR Death Screen Identifies Genes Essential for Oxidative Phosphorylation. In Cell metabolism, 24, 875-885. doi:10.1016/j.cmet.2016.08.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27667664/
2. Kester, Maartje I, Teunissen, Charlotte E, Crimmins, Daniel L, Holtzman, David M, Fagan, Anne M. . Neurogranin as a Cerebrospinal Fluid Biomarker for Synaptic Loss in Symptomatic Alzheimer Disease. In JAMA neurology, 72, 1275-80. doi:10.1001/jamaneurol.2015.1867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26366630/
3. Zhang, Min, Zhong, Xiaomei, Shi, Haishan, Dai, Chunying, Ning, Yuping. . BACE1 and Other Alzheimer's-Related Biomarkers in Cerebrospinal Fluid and Plasma Distinguish Alzheimer's Disease Patients from Cognitively-Impaired Neurosyphilis Patients. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 77, 313-322. doi:10.3233/JAD-200362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32804135/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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