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Tpp1-KO Mouse
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Tpp1-KO Mouse

一般名
Tpp1-KO
製品ID
S-KO-15684
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12751-Tpp1-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tpp1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-15684)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
KO Models

基本情報

系統名

Tpp1-KO

系統ID

KOCMP-12751-Tpp1-B6J-VA

遺伝子名

Tpp1

製品ID

S-KO-15684

遺伝子別名

Cln2, LPIC, TPP-1, TPP-I

遺伝子別名

C57BL/6JCya

NCBI ID

12751

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 7

表現型

MGI:1336194

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000033184

NCBIトランスクリプトID

NM_009906.6

ターゲット領域

Exon 4~9

有効領域の大きさ

~1.7 kb

遺伝子研究の概要

Tpp1, also known as ACD (alternate name), is a component of the shelterin complex. It plays a crucial role in maintaining genome stability by protecting telomeric DNA and recruiting telomerase to chromosome ends, counterbalancing telomere shortening during cell division. This process is essential for normal cell proliferation, especially in germ and stem cells, and is also involved in preventing unwanted end-joining of chromosomes [1,3].

In mouse hematopoietic stem cells (mHSCs), mutagenesis of Tpp1 in its TIN2-and POT1-binding domains was carried out. TIN2-and POT1-binding mutants were unable to rescue mHSC failure resulting from end deprotection, while Tpp1 telomeropathy mutations sustained mHSC viability, indicating their selective impact on end replication. This shows how different Tpp1 mutations can have distinct effects on hematopoietic stem cell function, highlighting the importance of Tpp1's interactions in telomere-related processes [2].

In conclusion, Tpp1 is essential for telomere maintenance, which is crucial for genome stability and normal cell proliferation. The study of Tpp1 through mutagenesis in mouse models, such as in mHSCs, has provided insights into its role in telomere-related processes and diseases. These findings contribute to understanding the mechanisms underlying telomere-associated diseases and may potentially lead to new therapeutic strategies [2].

References:
1. Aramburu, Tomas, Plucinsky, Sarah, Skordalakes, Emmanuel. 2020. POT1-TPP1 telomere length regulation and disease. In Computational and structural biotechnology journal, 18, 1939-1946. doi:10.1016/j.csbj.2020.06.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32774788/
2. Grill, Sherilyn, Padmanaban, Shilpa, Friedman, Ann, Maillard, Ivan, Nandakumar, Jayakrishnan. 2021. TPP1 mutagenesis screens unravel shelterin interfaces and functions in hematopoiesis. In JCI insight, 6, . doi:10.1172/jci.insight.138059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33822766/
3. Rajavel, Malligarjunan, Mullins, Michael R, Taylor, Derek J. 2014. Multiple facets of TPP1 in telomere maintenance. In Biochimica et biophysica acta, 1844, 1550-9. doi:10.1016/j.bbapap.2014.04.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24780581/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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